中國又一新冠疫苗I期臨床積極結果公布，可在標準冷藏溫度下儲存半年以上

2020-12-05 36氪

從三葉草生物製藥有限公司獲悉，其發布了積極的I期臨床研究數據。此次三葉草生物研發的「S-三聚體」重組亞單位新冠候選疫苗，在分別與葛蘭素史克和Dynavax的佐劑系統聯合使用下，可在150名成年和老年受試者中誘導出強烈的免疫應答，並且顯示了良好的安全性和耐受性。（21世紀經濟報導）

相關焦點

  • 中國又一新冠疫苗I期臨床積極結果公布,可在標準冷藏溫度下儲存...
    中國又一新冠疫苗I期臨床積極結果公布，可在標準冷藏溫度下儲存半年以上；從三葉草生物製藥有限公司獲悉，其發布了積極的I期臨床研究數據。此次三葉草生物研發的「S-三聚體」重組亞單位新冠候選疫苗，在分別與葛蘭素史克和Dynavax的佐劑系統聯合使用下，可在150名成年和老年受試者中誘導出強烈的免疫應答，並且顯示了良好的安全性和耐受性。
  • 中國又一新冠疫苗I期臨床積極結果公布 可在標準冷藏溫度下儲存半年以上
    12月4 日，21世紀經濟報導記者從三葉草生物製藥有限公司（以下簡稱「三葉草生物」）獲悉，其發布了積極的I期臨床研究數據。目前，我國5條技術路線的14個疫苗進入臨床試驗，其中5個疫苗正在按程序按標準開展Ⅲ期臨床試驗，緊急使用、生產準備各項工作有序推進。
  • 疫苗前沿|​​三葉草生物發布「S-三聚體」新冠候選疫苗I期...
    穩定性研究的初步結果表明，「S-三聚體」新冠候選疫苗可在 2-8 ℃環境下保持長達6個月以上的穩定（更長期穩定性研究正在進行中）；在室溫和 40℃下保持至少1個月的穩定。因此，三葉草生物的新冠候選疫苗可以在標準的冷藏溫度下儲存，適合在全球範圍內供應。
  • 新冠疫苗接連釋放積極信號，讓我們對疫情有何預期？
    就在一周前的11月9日，輝瑞公司和BioNTech公司發布了其合作的新冠病毒mRNA疫苗Ⅲ期臨床試驗的中期分析結果稱，該疫苗可使得超過90%的接種對象對新冠病毒免疫。這些結果都立刻在資本市場引起了熱烈反響。
  • 新冠疫苗接連釋放積極信號,讓我們對疫情有何預期
    就在一周前的11月9日，輝瑞公司和BioNTech公司發布了其合作的新冠病毒mRNA疫苗Ⅲ期臨床試驗的中期分析結果稱，該疫苗可使得超過90%的接種對象對新冠病毒免疫。這些結果都立刻在資本市場引起了熱烈反響。消息發布後，輝瑞公司的股票盤前上漲14.67%，BioNTech則上漲24.73%；同樣，受中期試驗結果的利好，莫德納盤前漲逾10%。
  • 新冠疫苗又傳來大消息
    3期臨床試驗的首次中期分析證明我們的疫苗可以預防新冠肺炎，包括重症新冠肺炎。」Stephane Bancel還稱，這一結果是「遊戲規則的改變者」。與輝瑞的疫苗相比，Moderna疫苗的主要優勢在於對超冷存儲的要求較低，更易於分發。Moderna研製的mRNA疫苗比輝瑞mRNA疫苗更易儲存，可在2.22℃~7.78℃溫度下穩定存放長達30天，而在-20℃環境下最多可以存儲6個月。
  • 有效率90%會成新冠疫苗金標準嗎
    中新網消息 美國默德納公司和輝瑞公司日前均宣布其新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗中期結果，新冠疫苗有效率均達到了90%以上。兩家公司發布的Ⅲ期初步結果，將新冠疫苗有效率推至90%的高度。11月17日，美國默德納公司宣布其新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗中期結果，有效率為94.5%。
  • 智飛生物新冠疫苗III期臨床正式啟動 中國的比歐美的差嗎？
    湖南省疾控系統消息，11月18日，智飛生物新冠疫苗國際多中心III期臨床試驗在湘潭正式啟動。在今天例行的記者會上，外交部發言人趙立堅表示，中國新冠疫苗研發進展可以用兩個「五」來概括。第二個「五」是指中國已有5支新冠疫苗正在阿聯、巴西、巴基斯坦、秘魯等多國開展III期臨床試驗，其中包括智飛生物的重組新冠疫苗。
  • Moderna公布新冠疫苗3期臨床試驗結果，兩款mRNA疫苗相比，有何異同點？
    來源：Hanson臨床科研（ID:HClinicalResearch）作者：王宇歌 博士11月30日，美國Moderna公布其mRNA疫苗3期臨床試驗結果。目前已經發布的三期臨床試驗結果的新冠疫苗中，效果最好的都是mRNA疫苗，分別是Moderna公司的mRNA-1273和輝瑞/BioNTech的BNT162b2。
  • 美國兩個疫苗都說很有效，中國新冠疫苗呢？
    美國FDA同意，新冠疫苗有效率超過50%，就可獲批EUA。基於此，前述兩個mRNA疫苗都已超過FDA要求。公司聲明顯示，其候選疫苗在2℃到8℃中，能保持穩定30天，這是標準家用或醫用冰箱溫度。在零下20℃的溫度下，該疫苗最多可穩定6個月。若在冷藏條件下，最多可穩定30天。在室溫下，最多可穩定12小時。
  • 零下20度能存半年!新冠疫苗莫德納與輝瑞到底誰方便存儲
    新冠疫苗莫德納與輝瑞到底誰方便存儲 　　當地時間11月16日， 美國莫德納(Moderna)宣布其在研新冠疫苗mRNA-1273有效率達到94.5%，與這一消息同時公布還有疫苗的存儲條件。
  • 中國新冠疫苗上市,揭秘央企研發新冠滅活疫苗歷程
    已有數據顯示，保護率為79.34%，實現安全性、有效性、可及性、可負擔性的統一，達到世界衛生組織及國家藥監局相關標準要求。後續，疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續觀察。這一成果來之不易，中國疫苗上市為全球戰勝疫情注入信心，也為疫苗成為全球公共產品提供有力支撐。
  • 新冠疫情終結者?又一新冠疫苗有效率達94.5%,又是mRNA疫苗
    幾乎同時，這則消息傳遍了全世界：Moderna公布了該公司的新冠候選疫苗在III期臨床試驗階段的第一個中期分析數據，該疫苗的有效率達94.5%——一周前輝瑞/BioTech公司的疫苗有效率是90%。和輝瑞/BioNTech疫苗一樣，Moderna設定的目標有效率也是60%，高於美國FDA對於新冠疫苗要獲得緊急使用許可的最低有效標準——50%。而這兩個最早初步公布三期臨床試驗數據的疫苗，保護效率都遠遠超過了目標值，達到了90%以上，給了全球極大的抗疫信心。
  • 國內首款新冠DNA疫苗即將進入二期臨床,智飛生物新冠疫苗中和抗體...
    ——疫苗研發和質量論壇」傳出消息，智飛生物新冠疫苗二期臨床結果積極，激發的抗體水平達到康復患者兩倍；另外，我國多個核酸新冠疫苗進展也較為積極。　　11月20日，在「2020中國生物製品年會」上，中科院研究員嚴景華作為主要研發者透露，智飛生物重組新冠疫苗二期臨床試驗900人，完成全部免疫程序14天後中和抗體陽轉率97%，中和抗體（GMT）以CPE法測試為102.5，相當於康復病人血清抗體的兩倍。　　此外，嚴景華還表示，智飛生物重組新冠疫苗安全性也較高，一、二期臨床試驗中均未發生與疫苗相關的嚴重不良事件。
  • 新冠疫苗英國獲首批!大面積接種來襲,普通人該如何選擇?
    在儲存條件上，輝瑞-BioNTech疫苗是目前進展最快的新冠疫苗中，對溫度要求最為苛刻的一款，需要在-94華氏度（-70℃）下儲存和運輸，這需要專門的冷凍箱。在標準冷藏溫度下，它最多僅能存儲5天。11月16日，Moderna公布的臨床三期研究結果表明，其疫苗在預防COVID-19方面的有效性為94%，同時可以預防重症。這是一個強有力的、充滿希望的結果，讓人們對正在開發的其他疫苗也感到樂觀。結合Moderna同樣積極的報告，科研人員對於mRNA疫苗的有效性很有信心。
  • 有效率90%會成新冠疫苗金標準嗎?是考量接種的唯一標準?
    美國默德納公司和輝瑞公司日前均宣布其新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗中期結果，新冠疫苗有效率均達到了90%以上。兩家公司發布的Ⅲ期初步結果，將新冠疫苗有效率推至90%的高度。11月17日，美國默德納公司宣布其新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗中期結果，有效率為94.5%。
  • 繼輝瑞後,美國Moderna公司公布其新冠疫苗有效性:94.5%
    美國可能在12月有兩種疫苗獲批緊急使用，預計今年可向市場提供多達6000萬劑疫苗。 此前，輝瑞公司於11月9日宣布，該公司研發的疫苗在預防新冠病毒上的有效性超過90%。 Moderna公司推文截圖 Moderna疫苗可在冷藏溫度下保存
  • 解藥｜科興新冠疫苗臨床I/II期數據公布，未見嚴重不良反應
    圖/人民視覺文丨記者 王禮鈞科興新冠疫苗CoronaVac臨床I/II期數據公布。數據顯示，接種CoronaVac未見嚴重不良反應，且能夠在受試者體內產生新冠病毒抗體。該試驗為隨機雙盲試驗，於江蘇睢寧開展。4月16日至25日，144名志願者參與了臨床I期試驗，而600名志願者在5月3日至5月5日期間參與了臨床II期試驗。志願者均無新冠感染史。論文公開了此前備受關注的疫苗不良反應數據。
  • 國內首款新冠DNA疫苗即將進入二期臨床，智飛生物新冠疫苗中和抗體水平超康復者
    「2020中國生物製品年會——疫苗研發和質量論壇」傳出消息，智飛生物新冠疫苗二期臨床結果積極，激發的抗體水平達到康復患者兩倍；另外，我國多個核酸新冠疫苗進展也較為積極。11月20日，在「2020中國生物製品年會」上，中科院研究員嚴景華作為主要研發者透露，智飛生物重組新冠疫苗二期臨床試驗900人，完成全部免疫程序14天後中和抗體陽轉率97%，中和抗體（GMT）以CPE法測試為102.5，相當於康復病人血清抗體的兩倍。此外，嚴景華還表示，智飛生物重組新冠疫苗安全性也較高，一、二期臨床試驗中均未發生與疫苗相關的嚴重不良事件。
  • 阿斯利康牛津疫苗最新成果：老年人可產生顯著免疫反應
    【僑報網綜合訊】繼美國製藥商輝瑞和Moderna發布了積極的新冠疫苗臨床數據後，英國製藥商阿斯利康和牛津聯合研發的疫苗也在19日公布最新進展，稱其可使老年人產生強烈的免疫反應。該疫苗現已進行至第三期臨床實驗階段，結果將於未來幾周內公布。英國政府已訂購該疫苗1億劑。中新社報導，英國牛津新冠疫苗這一最新研發成果，發表在當日出版的世界著名醫學期刊《柳葉刀》上。