小兒抗磷脂症候群的治療與飲食

2020-12-05 美食是藝術

抗磷脂症候群(APS)是由抗磷脂抗體(APL抗體)引起的一組臨床徵象,是一種免疫紊亂性疾病。主要表現為血栓形成和血小板減少等。雖然該疾患在成人多見,但兒童也有發生。兒童抗磷脂抗體症候群以女性更為常見(男女之比約為2∶3)。發病年齡為8個月至16歲(平均為10歲)。表現為反覆動脈或者靜脈血栓。

如果不幸患了小兒抗磷脂症候群的話,日常生活中應該多多選擇如下這幾樣食材:

螃蟹的介紹

螃蟹是甲殼類動物(crustacean),它們的身體被硬殼保護著。螃蟹靠鰓呼吸。絕大多數種類的螃蟹生活在海裡或靠近海洋,當然也有一些的螃蟹棲於淡水或住在陸地。它們靠母蟹來生小螃蟹,每次母蟹都會產很多的卵,數量可達數百萬粒以上。螃蟹是依靠地磁場來判斷方向的。中國食蟹的歷史悠久,《逸周書.五會解》、《周禮.天官.皰人》中均有記載。

螃蟹的品種

蟹是十足目短尾次目的通稱。世界約4700種,中國約800種,常見的有關公蟹、梭子蟹、溪蟹、招潮蟹、絨螯蟹等屬。歪尾次目中的瓷蟹、蟬蟹、擬石蟹、寄居蟹、椰子蟹等屬雖也稱為蟹,但與短尾次目中真正的蟹類不同。多數蟹為海生,以熱帶淺海種類最多。 如饅頭蟹科、梭子蟹科、玉蟹科、蛙蟹科、扇蟹科主要生活在沿岸帶;方蟹科、沙蟹科生活在廣闊的潮間帶。極少數如漂泊蟹和弓腿蟹能附著在木材或其他漂浮物上生活。也有不少種類與其他動物營共棲生活,如綿蟹科,關公蟹科。許多種如豆蟹常潛入一些軟體動物的外套腔中、或多毛類的管道中共棲。珊隱蟹科卻生活在造礁珊瑚形成的囊中,雌蟹成體交配後終生被禁錮在囊內,孵化出的幼體可通過未關閉的小孔逸出。一小部分蟹類完全在淡水中生長繁殖,它們多棲息於山區溪流的石塊下。還有少數蟹類如地蟹能適應陸地生活,穴居於潮溼的泥洞中,繁殖時期則遷移下海。

吃螃蟹的注意事項

不要生吃螃蟹!!研究發現,活蟹體內的肺吸蟲幼蟲囊蚴感染率和感染度是很高的,肺吸蟲寄生在肺裡,刺激或破壞肺組織,能引起咳嗽,甚至咯血,如果侵入腦部,則會引起癱瘓。據專家考察,把螃蟹稍加熱後就吃,肺吸蟲感染率為20%,吃醃蟹和醉蟹,肺吸蟲感染率高達55%,而生吃蟹,肺吸蟲感染率高達71%。肺吸蟲囊蚴的抵抗力很強,一般要在55℃的水中泡30分鐘或20%鹽水中醃48小時才能殺死。生吃螃蟹,還可能會被副溶血性弧菌感染,副溶血性弧菌大量侵入人體會發生感染性中毒,表現出腸道發炎、水腫及充血等症狀。所以大家要切記,不要吃死蟹。

海帶,褐藻門遊孢子綱海帶目海帶科海帶屬。個體大、生長快、經濟價值高的一種大型褐藻,因其生長在海水,柔韌似帶而得名。自然分布於太平洋西北部沿岸,屬冷溫帶海藻。

海帶主要是自然生長,也有人工養殖,多以幹製品行銷於市,質量以色褐、體短、質細而肥厚者為佳。海帶有「長壽菜」、「海上之蔬」「含碘冠軍」的美譽。海帶是一種褐藻,藻體褐色,一般長2~4米,最長達7米。可分固著器、柄部和葉片三部分。固著器叉形分枝,用以附著海底巖石。柄部短粗,圓柱形。葉片狹長,帶形。生長於水溫較低的海中,分布於中國北部沿海及朝鮮、日本和蘇聯太平洋地區沿巖。我國北部及東南沿海有大量養殖。

海帶營養豐富,含有較多的碘質、鈣質,有治療甲狀腺腫大之功效。海帶可以冷拌食用,也可以做熱炒菜。除食用外,海帶還可以制海帶醬油、海帶醬、味粉,海帶還可以加工成脆片,海帶脆片成為新的海洋類休閒食品。日本人用海帶磨成粉,作為紅腸等食物的添加劑,把海帶茶作為表示喜慶的高貴食品。工業上用海帶提取鉀鹽、褐藻膠、甘露醇,用來代替麵粉漿紗、漿布,製酒時用作澄清劑,還可作醫療用品。

紫菜的介紹

紫菜,是在海中互生藻類的統稱,屬海產紅藻,素有「巖礁驕子」之稱。葉狀體由包埋於薄層膠質中的一層細胞組成,深褐、紅色或紫色。

我國沿海的漫長海域均有生產,每年二、三月開始生長,四、五月間是紫菜最嫩的季節。紫菜的品種很多,我國常見的紫菜有冬斑、圓紫菜、皺紫菜、甘紫菜等。

紫菜乾制後食用,是一種名貴的海產品,用紫菜做出的湯菜,鮮美清香,別有風味,不僅有豐寓的營養價值,而且有很高的藥用價值,紫菜可以入藥,製成中藥,具有化痰軟堅、清熱利水、補腎養心的功效。紫菜真不愧是蔬菜中的珍品。我國食用紫菜的歷史悠久,在宋朝,紫菜是專供皇帝享用的貢品,但是現今紫菜已是普通老百姓的食物了。

中醫和食補,是中國人最擅長的幾種自我調節的方式,小兒抗磷脂症候群同樣也適用食補這種蘊含東方中醫文化的方式。日常生活中多食用我們上述說的這幾種食材,對小兒抗磷脂症候群的治癒非常有益處。

相關焦點

  • 抗磷脂症候群引起的復發性流產是怎麼回事?如何治療和保胎?
    其中,因為免疫因素導致的復發性流產,有3成以上的患者是由於抗磷脂症候群引發的。廣東廣東藥科大學附屬第三醫院婦產科副主任醫師郭仲傑指出,抗磷脂抗體實際上不是一個抗體,而是一組抗體。目前人類已知的抗磷脂抗體有20多種,這些抗體在體內總是跟磷脂結合併且誘發免疫反應。在人體,磷脂是廣泛存在的。在神經系統有大量的磷脂,在血管系統也有大量的磷脂。
  • 抗磷脂症候群,真有那麼可怕麼?
    王女士有過一次稽留流產病史,去年某天她因為晨起時關節僵硬,就診風溼免疫科,查出抗乾燥症候群抗體弱陽性,懷孕後查出抗磷脂抗體陽性,被診斷為抗磷脂症候群。 抗磷脂症候群風險大, 準媽媽出現多種併發症 因為抗磷脂症候群對妊娠期風險極大,王女士妊娠期間積極配合醫生進行抗凝治療,但在妊娠晚期她出現肝功能異常、妊娠合併膽汁淤積症等併發症,遂於我院門診就診,經產科韓國榮主任醫師評估後考慮風險較大
  • 抗磷脂症候群,這有是種什麼病?
    抗磷脂症候群,這有是種什麼病?抗磷脂抗體包括狼瘡抗凝物、抗心磷脂抗體、抗磷脂醯絲氨酸抗體等,可以引起動、靜脈的血栓形成、血小板減少和神經精神症狀。在婦產科,主要引起與妊娠相關的一些併發症如習慣性流產、死胎、早產、胎兒生長受限和子癇前期。抗磷脂抗體症候群可以是原發性的,也可以是繼發性的。原發性抗磷脂抗體症候群沒有其它的相關疾病,而繼發性抗磷脂症候群往往繼發於其它一些自身免疫性疾病,如紅斑狼瘡。
  • 流產的原因竟然是「它」 解讀抗磷脂症候群
    一項大型回顧性研究表明,在發生妊娠丟失、但沒有自身免疫病史的患者中,抗磷脂抗體陽性率約為9%,抗磷脂症候群是導致妊娠失敗的重要禍端。目前臨床通用的抗磷脂抗體包括抗心磷脂抗體(aCL)、狼瘡抗凝物(LA)、抗β2-糖蛋白I抗體(抗[β2-GP I)。抗磷脂症候群合併妊娠時,發生血栓事件、復發性流產、胎死宮內、晚期子癇和胎兒生長受限的概率顯著增加,嚴重威脅了母子健康。什麼是抗磷脂症候群?
  • 再次懷孕,遇到抗磷脂症候群如何精準保胎?
    在反覆流產病因中,免疫及血栓類因素就佔到一半以上,以抗磷脂症候群為例,懷孕後該如何精準保胎呢? 抗磷脂症候群(APS)在反覆流產(RSA)患者中約佔5%-20%,是RSA最重要的可治病因之一。APS出現病理妊娠概率為51.0%-68.4%,主要表現為早期反覆流產、死胎、子癇前期、胎盤功能不全、胎盤早剝、晚期早產、≥2次不明原因的體外輔助生殖失敗、血栓形成。
  • 孕期反覆流產、病態妊娠,要當心「抗磷脂症候群」!
    結果很快出來了,於女士的免疫系統出了問題,她患有一種並不少見的疾病叫「抗磷脂症候群(APS)」。給予抗凝、激素等治療,雖然32周分娩,後來卻因嬰兒體重極低而夭折。一、「抗磷脂症候群」是原兇「抗磷脂症候群」是一種非炎症性自身免疫性疾病,臨床上以習慣性流產、血小板減少、動脈、靜脈血栓形成等症狀為表現。
  • 抗磷脂症候群的處理
    抗磷脂綜合症(APS)是一種自身免疫性疾病,表現為血管血栓形成和/或妊娠發病, 在抗磷脂抗體的血清測試持續呈陽性。APS的管理重點在於預防這些臨床事件以及這些事件造成的慢性損害。對於血栓性APS患者,大多數情況下建議長期抗凝治療。儘管直接作用的口服抗凝藥有希望代替華法林預防APS患者的血栓形成,但從最近的試驗結果來看這種可能性較小。
  • 專家:警惕抗磷脂症候群
    廣州醫科大學附屬第三醫院風溼免疫科主任醫師張建瑜提醒,當出現不明原因的血栓、習慣性流產、不孕不育、移植後反覆胎停、不著床、過敏等情況時,一定要警惕抗磷脂症候群,儘早到醫院進行免疫方面的篩查。
  • 2019 EULAR建議:成人抗磷脂症候群的管理要點一覽
    2019 EULAR建議:成人抗磷脂症候群的管理要點一覽
  • 從機制到治療:全面解讀抗磷脂症候群腎病
    巴黎第五大學的Frank Bienaime和同事從發病機制和治療方面對抗磷脂症候群腎病進行了系統性闡述,小編整理如下,供大家參考、學習。 抗磷脂症候群(APS)是一種常見的由病理性抗磷脂抗體引起的自身免疫性疾病,臨床特點為血液循環中存在抗磷脂抗體(aPLs),血管血栓和妊娠併發症。
  • 抽個血,就能預測「抗磷脂症候群」患者血栓風險?
    2020年10月24日,來自北京協和醫院的史昱醫師在第22屆APLAR中報告了他們最近發現的預測抗磷脂症候群(APS)患者血栓事件發生簡便而有效的指標,這可能為預防APS患者發生血栓事件提供新的思路!01小血栓,大危害!
  • 抗磷脂症候群的皮膚表現知多少?
    抗磷脂症候群(APS)是一種以反覆動靜脈形成、流產、血小板減少及血抗磷脂抗體持續陽性為特徵的系統性自身免疫性疾病。可以累及包括皮膚在內的全身任何器官。臨床上皮膚表現可作為其首要症狀,多見於網狀青斑、皮膚潰瘍壞死、指端壞疽、假性血管炎病變和Degos病等。了解APS的皮膚表現對其早期診斷和及時治療十分重要。
  • 小兒高免疫球蛋白E症候群的診斷與治療
    高免疫球蛋白E(hyper-IgE)症候群是一種相對罕見的疾病,以血清IgE水平顯著增高(常超過2000U/ml)、皮膚和下呼吸道反覆發生嚴重葡萄球菌感染、肺膨出、慢性瘙癢症、骨骼和牙齒發育異常為特徵。患者的中性粒細胞表現為不同程度的嚴重趨化性缺陷。遺傳類型尚不清楚,但家族發病的趨勢提示其為常染色體顯性遺傳,可見散發病例。
  • 抗磷脂症候群如何診斷?看完這篇你就明白了
    抗磷脂症候群 (antiphospholipid syndrome, APS) 作為引發流產的常見風溼病之一而被公眾矚目。它常跟系統性紅斑狼瘡 (systemic lupus erythematosus,SLE) 共存,但也可以單獨存在。我們知道 APS 主要帶來:血栓事件、妊娠失敗、心臟瓣膜病、網狀青斑、神經系統病變等。
  • 靜脈免疫球蛋白對產科抗磷脂症候群死產的二級預防(上篇)
    產科抗磷脂綜合症(APS)定義為在存在抗磷脂抗體(aPL)(即狼瘡抗凝劑(LA)、抗心磷脂抗體(aCL)或抗β2糖蛋白-I(aβ2GPI)抗體)的情況下復發妊娠 。已知產科APS與妊娠併發症風險顯著增加有關,包括早產、妊娠早期或晚期損失、胎盤介導的併發症、先兆子癇(PE)和嚴重的PE、HELLP(溶血, 肝酶升高和低血小板症候群、對於新生兒胎齡(SGA)、宮內生長受限(IUGR)、血小板減少和圍生期窒息。
  • 小兒推拿李波:孩子經常肚子疼?小兒腹痛常見原因-腸繫膜淋巴結炎
    一、西醫說法 1921年,本病由於首先由Brennemann醫生報導,故又被稱為Brennemann症候群 西醫針對急性腸繫膜淋巴結炎的治療常根據病原給予抗炎、抗病毒治療,並根據發熱、腹痛等症狀予以對症治療。
  • 【APCN&CSN2018】 原發性腎病症候群的診斷和治療進展
    根據病因可分為原發性、繼發性、遺傳性三類。診斷原發性NS需排除繼發性和遺傳性NS,如Alport症候群、先天性腎病症候群芬蘭型、激素抵抗型NS、遺傳性澱粉樣變。不同病因、不同年齡NS的病理類型亦不相同,具體見下表:診斷進展
  • 小兒推拿李波:張素芳教授小兒推拿治療兒童注意力缺陷多動症醫案
    小兒推拿李波:張素芳教授小兒推拿治療兒童注意力缺陷多動症醫案 張素芳教授以中醫小兒推拿的方式,為我們打開了治療兒童注意力缺陷多動症的另一扇窗~
  • 非經典抗磷脂抗體在中國抗磷脂症候群患者中的臨床表現(上)
    介紹抗磷脂症候群(APS)是一種血栓性自身免疫疾病,其特點是存在多種針對磷脂(PL)和/或PL結合蛋白的自身抗體(抗磷脂抗體,aPLs)和一系列廣泛的臨床表現,從復發性動脈或靜脈血栓事件到復發性胎兒損失。
  • 範可尼症候群患者可選用富馬酸丙酚替諾福韋治療
    患者既往有小兒麻痺症病史,右腿小兒麻痺症後遺症,無其他慢性病史,無藥物過敏史,無菸酒嗜好。查體:全身皮膚鞏膜未見黃染,肝掌陰性,未見蜘蛛痣,兩側胸壁、四肢壓痛,行走依靠拐杖。患者中年男性,否認B肝家族史,既往右腿小兒麻痺症輕度後遺症,無其他慢性病史,無藥物過敏史,抗B肝病毒治療十年,其中 ADV、TDF 治療近七年,2 年前始出現進行性全身多處骨、關節疼痛,期間 ALP 升高、骨密度示全身骨密度降低、骨質疏鬆,骨核素掃描示二十餘處骨、關節代謝性增高,骨軟化症可能,有病理性骨折病史,因患者有小兒麻痺症病史,既往治療中難免先入為主,未曾監測血電解質,也沒分析 ALP 升高原因