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胞外囊泡可作為抗原特異性細胞療法治療多發性硬化症
本文為轉化醫學網原創，轉載請註明出處 作者：Yun導言：多發性硬化症現有的多發性硬化療法可系統地調節免疫系統，以減弱其對神經細胞周圍保護性髓鞘的錯誤攻擊，但是這種方法會提高患者感染的風險。>胞外囊泡，囊泡中含有髓磷脂抗原，當他們將這些顆粒注射到小鼠體內時，就可以安全地抑制MS 。
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新藥為多發性硬化症帶來希望
一項新的研究表明，一種新的免疫療法已證明對動物多發性硬化症有成功的治療效果，對人類來說可能是有希望的。費城託馬斯·傑斐遜大學的研究人員正在研究一種藥物，該藥物可防止免疫系統細胞攻擊髓鞘，髓鞘是圍繞神經細胞的保護層。使用MS，人體的免疫系統會攻擊髓鞘，從而攻擊中樞神經系統。
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幹細胞治療能夠緩解多發性硬化症患者的痛苦!
11月30日，在Brain雜誌上發表了一項自體骨髓間充質幹細胞治療進行性多發性硬化症（MS）的Ⅱ期臨床試驗（NCT02166021）結果。 間充質幹細胞是一種最具臨床治療潛能的幹細胞，可以分化為神經細胞，以修復損傷；具有免疫調節功能，減少免疫細胞對神經系統的攻擊，減少神經中樞白細胞浸潤，在治療多發性硬化症方面顯示了良好的治療效果，改善MS患者病情。
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多發性硬化症:皮膚細胞可能有助於修復神經損傷
近日，「細胞幹細胞」雜誌上報導，一項新的研究揭示了人體自身的皮膚細胞如何用於修復該疾病引起的神經損傷，多發性硬化症的個性化治療可能更接近一步。
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對機體腸道的連環出擊或會誘發多發性硬化症
2020年11月25日 訊 /生物谷BIOON/ --微生物組在多發性硬化症發病過程中扮演著關鍵角色，最近一篇發表在Nature雜誌上的研究報告中，研究者Miyauchi等人表示，腸道微生物分子或能與增強Th17細胞的腸道微生物一起協同作用來惡化機體中樞神經系統自身免疫特性。
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中國多發性硬化症患者治療現狀:藥物少、負擔重
可以分為復發緩解型（RRMS，85%）、原發進展型（PPMS 10%）和進展復發性（PRMS, 罕見型5%），其中，80% RRMS可進展為繼發進展型多發性硬化症（SPMS）。疾病知曉率很低；要點3: 患者確診後，DMT治療患者不足10%，主要原因是藥物可及性差和疾病負擔太重。
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首個基因突變或可解釋多發性硬化症發病之謎
研究者Carles Vilarino-Guell說道，這項研究對於我們理解多發性硬化症的發病機制非常重要，目前我們並不清楚到底是哪種生物學過程導致多發性硬化症的發生，而基於本文研究，科學家們或許就有望開發出治療多發性硬化症的新型療法。
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細胞外囊泡成疾病治療新熱點，能否開啟抗癌新紀元？
細胞外囊泡（EVs）在一定程度上改寫了這一局面。EVs：抗擊癌症的新利器據悉，腫瘤細胞的持續生長、入侵和轉移依賴於腫瘤細胞與複雜組織環境中細胞細胞間的雙向細胞交流。這種交流主要涉及到腫瘤微環境中癌症細胞和/或基質細胞內可溶性因子的分泌，這種交流也可以通過細胞外囊泡（EVs）來實現。
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多發性硬化症新藥!諾華Kesimpta獲美國FDA批准:首個可在家每月一次...
Kesimpta是一種新型靶向B細胞療法，與口服藥物Aubagio（teriflunomide，特立氟胺）相比，顯示出非常高的療效和相似的安全性，將成為廣泛RMS患者群體的首選治療方案。Aubagio是賽諾菲的一款口服多發性硬化症（MS）藥物，也是行業領先的MS口服疾病修正治療藥物。
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Stem Cell Reports :多發性硬化症的新福音——胚胎幹細胞
2014年6月15日訊 /生物谷BIOON/--近日，科學家發現了多發性硬化症（MS）的一種很有前途的新療法，利用人類胚胎幹細胞治療多發性硬化症（MS）。研究人員表明，胚胎幹細胞(hESC) 來源的間充質幹細胞(hES-MSC)治療能顯著降低動物模型MS疾病的嚴重程度，與人骨髓間充質幹細胞(BM-MSC)治療相比能提供更好的治療效果。
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南醫大新發現罕見病多發性硬化症的一個致病蛋白
新華社南京12月29日電（記者陳席元）多發性硬化症是一種罕見病，患者身體逐漸硬化，被稱為「木偶人」。記者29日從南京醫科大學了解到，該校科研人員新近發現一種與多發性硬化症相關的蛋白，有望為患者提供新的治療思路。
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PNAS:果皮中的天然小分子可用於治療多發性硬化症的髓鞘損傷
人類多發性硬化症（MS）是一種中樞神經系統（CNS）的多灶性脫髓鞘疾病，其病理特徵為中樞神經系統炎性浸潤、局部脫髓鞘和軸突破壞。目前MS臨床標準治療可在早期降低炎性反應以延緩疾病的進展，但對已經損傷的髓鞘尚無針對性治療措施。因此，研發兼具免疫調節和神經保護作用的多效藥物，是提高MS等炎性脫髓鞘疾病治療效果的有效策略。
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過敏藥物可改善多發性硬化症慢性損傷功能!
過敏藥物可改善多發性硬化症慢性損傷功能！「據我們所知，對數百萬受這種慢性、衰弱性疾病影響的人來說，這是第一次，一種療法能夠逆轉由多發性硬化症所引起的缺陷，雖然不是治癒，但這是恢復大腦功能的第一步。」
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:新方法或提高多發性硬化症的治療效果
2013年5月18日訊 /生物谷BIOON/--加州大學戴維斯分校科學家採用多發性硬化症小鼠模型檢測了一種新藥，該藥物比現有FDA認證藥物治療效果更好。相關報導發表在近期EMBO Molecular Medicine雜誌上。
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美國FDA批准羅氏多發性硬化症藥物Ocrevus新方案:靜脈輸液...
2020年12月15日訊 /生物谷BIOON/ --羅氏（Roche）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准Ocrevus（ocrelizumab）2小時輸液方案，這是一種新的、耗時更短的輸液方案，每年2次給藥，治療復髮型多發性硬化症（RMS）或原發進展型多發性硬化症（PPMS）患者。
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羅氏多發性硬化症新藥Ocrevus方案升級,靜脈輸注時間...
2020年04月21日訊 /生物谷BIOON/ ---羅氏（Roche）近日宣布，多發性硬化症藥物Ocrevus（ocrelizumab）的監管申請已分別獲美國食品和藥物管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）受理，此次申請是關於：Ocrevus的2小時輸液方案，每年2次給藥治療復髮型多發性硬化症（RMS）或原發進展型多發性硬化症（PPMS
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研究鑑定出多發性硬化症中的單核細胞致病亞群
研究鑑定出多發性硬化症中的單核細胞致病亞群 作者：小柯機器人 發布時間：2020/4/22 12:27:22 2020年4月20日，《自然—免疫學》雜誌在線發表了德國馬克斯·德爾布呂克分子醫學中心Alexander Mildner
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Nature Immunology:非編碼小RNA在多發性硬化症發生過程中作用機制
作為一類病因複雜且缺乏有效治療手段的中樞神經系統自身免疫疾病，多發性硬化症多年來一直困擾著國際醫療界。我國科學家最新的一項研究揭示了非編碼小RNA在多發性硬化症發生過程中的新機制。由中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所裴鋼院士領導的研究組及他們的合作者，在研究中發現一種非編碼小RNA (miR-326)在多發性硬化症病人的CD4+T細胞亞群中特異性上調。而近年來免疫學家發現，人體中的CD4+T細胞亞群的大量誘導及其對病灶部位的主動入侵，能加速誘發組織損傷。
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|腸道|菌群|多囊卵巢症候群|多發性硬化症
Stevens表示，人類是由數量大致相同的細胞和細菌組成的綜合體，腸道菌群的生態與機體生理和大腦之間存在一定的相互作用，這就會使得一些人患上高血壓和抑鬱症。未來衛生健康專家或許就能靶向作用機體腸道來抑制、診斷並選擇性地治療不同形式的高血壓。
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多發性硬化症首個皮下注射靶向藥獲批!每月一針,不跑醫院...
而儘早進行高效的治療，可改善患者的長期預後。，Kesimpta）皮下注射劑，用於治療復發性多發性硬化症（RMS）成人患者，包括臨床孤立症候群、復發緩解型和活動性繼發進行性MS。 Kesimpta能與B細胞表面的CD20分子結合，通過誘導有效的B細胞溶解和消耗，來清除血液中的B細胞，從而降低MS患者的自身免疫反應，發揮作用。 早在2009年，Kesimpta首次獲得FDA批准，以大劑量靜脈輸注的方式治療慢性淋巴細胞性白血病（CLL）。