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烏克蘭幹細胞治療中心可治療疾病簡介
移植胚胎幹細胞後可以觀察到患者的眼睛纖維得到改善、視神經功能得到提高、還可改善不同視網膜的失調的問題 (如,對細胞造成影響的酶病、核苷酸/色蛋白新陳代射失調、神經受體受傷、視網膜色素上皮組織和視網膜上神經節細胞功能紊亂)。 眼部貝斯特氏症和斯達加特病是兩大最主要的遺傳性視網膜色素層的肌肉萎縮症。這兩種肌肉萎縮症均有黃斑失調的表現。
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運動神經元教授殷世榮:引起運動神經元病的因素都有哪些?
運動神經元損傷患者不斷增多，給人們的心理造成恐慌，運動神經元損傷發病的誘因有很多，為患者的治療增加難度，因此，從運動神經元損傷發病的誘因處進行預防很重要。
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介紹運動神經元各階段的危害都有哪些?
運動神經元主要是，以上下運動神經系統受累為主要的一些表現，比較常見的症狀，有肌肉萎縮，肌肉無力，肌肉震顫，肌張力增高，還有其他的一些異常情況。有很多患者會有走路僵硬，易跌倒，手指活動不靈活，也有的可能會伴有吞咽困難，還有的少數患者呼吸系統也會有異常的表現，如果出現這些症狀，很可能是運動神經元有異常情況引起的。
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強化工作記憶可能與毒蕈鹼M1受體有關
但精神分裂症和阿爾茨海默病等疾病會損害工作記憶。3月19日，耶魯大學的研究人員在《Neuron》雜誌上報導，一種關鍵分子可以幫助神經元保持工作記憶中的信息，這項知識也許以後能幫助到神經認知障礙患者。新研究表明，前額葉皮層迴路依賴於排列在前額葉皮層神經元表面的神經遞質乙醯膽鹼刺激毒蕈鹼M1受體（muscarinic M1 receptors）。阻斷毒蕈鹼M1受體可減少參與工作記憶的神經元的放電，而激活M1受體有助於恢復神經元放電。作者認為，由於精神分裂症和阿爾茨海默病患者M1受體的乙醯膽鹼作用減弱，提示M1受體可能是一個潛在的治療靶點。
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Nature裡程碑:糖尿病治療新靶點——胰島素抑制受體
糖尿病曾經是一種無法治癒甚至可致命的疾病，患者只能通過苛刻的飲食限制來延緩疾病的進展，甚至有部分患者死於飢餓。
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亨廷頓舞蹈症現早期治療曙光:與多巴胺受體有關
在老鼠身上的研究表明，針對組胺H3受體(H3R)——一個已經確定的藥物靶點，用於其他情況，如花粉熱——可能有助於防止多巴胺信號失衡，導致腦細胞死亡和運動和記憶缺陷。「因為在整個中樞神經系統的許多正常細胞中都發現了多巴胺受體，我們提出通過組胺受體靶向多巴胺信號傳遞可能是減緩亨廷頓氏舞蹈症進展的更有效策略。」亨廷頓病(Huntington’s disease, HD)是一種罕見的常染色體顯性遺傳病，因其典型症狀為舞蹈樣動作而得名。
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Nature medicine: 雄激素受體AF2結構域的選擇性調節可挽救脊髓延髓肌萎縮症的變性
關注後，回復受體即可下載這邊文章！我們開發了治療神經變性的臨床前療法，其選擇性靶向雄激素受體的AF-2結構域，同時抑制了該受體的其他功能。【題目】雄激素受體AF2結構域的選擇性調節可挽救脊髓延髓肌萎縮症的變性【摘要】脊髓延髓肌萎縮症（SBMA）是由雄激素受體（AR）功能毒性增加引起的運動神經元疾病。
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陌生的運動神經元病,尚無治療方法,中西醫療法緩解效果明顯
這種疾病在生活中並不常見，大家對這種疾病也只是有所耳聞，實際上並不了解這種疾病，更不用說是什麼原因引起的。運動神經元疾病是一種慢性疾病，儘管許多人對這個疾病了解不多，但這個疾病對身體的影響卻非常大，因此必須採取積極的治療措施。
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折磨霍金多年的「漸凍症」,科學家發現了一種基因突變對這種疾病有...
這些發現發表在3月27日的《神經元》雜誌上，為肌萎縮性脊髓側索硬化症的治療提供了遺傳學和機械學上的見解，可能會為肌萎縮性脊髓側索硬化症的治療提供新的策略。 「找到治療ALS的最大挑戰之一是利用遺傳數據來了解這種疾病的潛在機制。」
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關鍵基因調節神經系統疾病
運動神經元控制運動，呼吸，吞咽和說話等行為。運動神經元的死亡是進行性疾病發生的標誌，例如脊髓性肌萎縮和ALS。了解導致運動神經元死亡的原因是開發精確治療的關鍵。根據發表在2020年9月15日的《Nature Communications》雜誌上的一項研究，Scripps Research分子生物學家Claudio Joazeiro博士等人揭示了導致神經元變性以及相關疾病發生的分子機制。該研究指出了一種名為NEMF的基因突變，該突變是導致運動神經元疾病的新驅動器。
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腦外科專家顧建文:多巴胺D3受體與精神疾病的關係
、癲癇、帕金森、脊柱疾病。大量研究表明，中樞神經系統功能異常可能與精神分裂症有關，並提出若干種假說，如多巴胺（DA）系統功能失調假說、5-羥色胺系統和多巴胺系統平衡失調假說、NMDA受體功能低下假說等。
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神經運動元疾病是怎麼引起的?一般是這3種因素,日常不要忽視
這幾種危害最大，注意檢查自己有沒有1、手部肌肉逐漸萎縮這種疾病的早期症狀是手部的肌肉出現萎縮。到了晚期的時候，還可能會出現臥床不起的情況，並且會伴有因為呼吸肌引起的呼吸功能下降。當你出現手指無力，行動不便的時候，就要注意自己是不是患上運動神經元疾病了。
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2020「生物技術猛公司」榜單出爐,這些領域是關注焦點
與往年不同，今年該榜單主要是從與COVID-19以及與長期以來困擾人們的疾病進行鬥爭的公司中進行篩選。 在推薦語中，高級編輯Ben Adams寫道：「COVID-19可能向世界展示了如何快速啟動和運行試驗，整理和發布數據以及傳播結果。如果我們能針對COVID-19做到這一點，為什麼不能在癌症、自身免疫性疾病和罕見疾病方面這麼做呢？」
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幹細胞潛力無限，是治療神經系統疾病最有希望的療法
目前，許多神經系統疾病難以治癒。難治性神經系統疾病患者常常遭受癱瘓、喪失社交功能、生活困難等折磨，給社會和家庭帶來沉重的負擔。促進神經功能恢復和延緩疾病進展是難治性神經疾病的主要治療目標。近年來，幹細胞已經成為難治性神經系統疾病的治療策略之一。
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外泌體的心血管疾病治療應用
其他種類的蛋白質，如趨化因子受體（例如，CXC趨化因子受體4）、粘附分子和蛋白多糖（如硫酸乙醯肝素蛋白聚糖），已被證明在介導EV與細胞表面的相互作用中起作用。當這些以蛋白質和糖為基礎的成分被去除或掩蓋時，EV內化和生物分布就會改變。EVs的跨膜蛋白與分泌細胞的結構相同，這就賦予了一定程度的細胞特性和可能的趨化性。
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致幻劑能治療老年痴呆?新研究發現天然物質可刺激新神經元形成!
現代醫學認為，刺激這些內源性幹細胞和神經元祖細胞可能是改善受神經退行性病變影響的某些區域功能的新型潛在治療策略。 二甲基色胺（DMT）是一種天然化合物，存在於許多植物和動物組織中，具有致幻作用。
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嵌合抗原受體T細胞治療兒科管理指南
，中文全名譯為《嵌合抗原受體T細胞（CAR T）治療兒科管理指南》。原發性HLH與MAS的鑑別很困難，並且由於這些疾病的症狀互相重疊，因此區別繼發性CAR T細胞相關HLH-MAS與 CRS-CRES可能更具挑戰性。旨在明確基因檢測的作用和NK細胞功能分析的研究可能有助於篩選出CAR T細胞療法受試者中發生這些併發症的高危人群。儘管如此，這項罕見不良反應的診斷標準已提供在Neelapu等人在本刊上發表的成人患者CAR T細胞療法的治療指南中。
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晚期激素受體陽性乳腺癌患者,搭配CDK4/6抑制劑治療可獲更長生存期
激素受體陽性佔6成以上，晚期乳腺癌患者面臨治療難題 如今在乳腺癌領域，根據不同的分子分型，不同類型會加以個體化、區別化進行治療，其中激素受體陽性（HR+）乳腺癌患者佔到65%以上，激素受體陽性（HR+）/人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）的晚期患者又最為常見，佔到5-10%。
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人源抗體基因小鼠研發及其在治療疾病中的應用
1997年第一個治療腫瘤的嵌合抗體，抗CD20獲批用於非霍奇金（Hodgkin）淋巴瘤治療。1997年，第一個人源化抗IL-2受體抗體獲批，也是用於預防器官移植排斥反應治療。人源化抗體的研製成功，使抗體藥物長期治療某些疾病（比如腫瘤和自身免疫性等）成為可能。
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間充質幹細胞外泌體治療心血管疾病
眾所周知，間充質幹細胞在治療心血管疾病如心肌梗死和心力衰竭方面具有巨大的潛力。在這篇綜述中，作者主要討論了有關間充質幹細胞及其衍生的外泌體促血管生成的潛能，以及增強其生物活性來改善心臟組織修復的方法，以增加了人們對血管生成機制的理解，這將有助於發揮間充質幹細胞未來在心血管疾病治療方面的潛能[1]。