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基於人工免疫調節納米粒子技術的特異性T細胞療法
希望之城是正在進行的NEXI-001 1/2期研究的參與臨床站點,此次合作將利用NexImmune公司正在進行的NEXI-001 1/2期臨床研究的患者樣本(同種異體幹細胞移植後復發的AML患者) 和該癌症中心原發性白血病樣本的腫瘤資源庫(世界上最大的白血病樣本庫之一),以推動研究。
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細胞免疫治療 CAR-T療法知多少?
因此,腫瘤的免疫細胞治療也包括了不同的種類,主要有兩大類:一類是以CIK、DC-CIK、NK等為代表的非特異性的老技術;一類是以CAR-T、TCR-T為代表的需要體外基因改造的特異性的新技術。而Kymriah和Yescarta兩種療法都是CAR-T免疫療法,CAR-T療法也是當前的最熱門。1. 什麼是CAR-T?
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美國新銳細胞療法公司Orca Bio、Lyell攜手進軍實體瘤,CAR-T賽道又...
如今,兩家 「不差錢」 的新銳公司開啟了攻克實體瘤細胞療法領域的探索。 「主攻」血液疾病的 Orca Bio 成立於 2016 年的 Orca 是一家致力於開發高精準度同種異體細胞療法產品的生物技術公司。
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Sangamo公司黃金手指聯手幹細胞開發「通用CAR-Treg細胞療法」
近日(2020年4月22日),基因治療領域的領導者Sangamo Therapeutics與Mogrify達成一項獨家許可協議,以結合Mogrify專有的誘導多能幹細胞(iPSC)和胚胎幹細胞(ESC)以及Sangamo基因編輯的黃金手指-鋅指蛋白(ZFP)來開發同種異體的CAR-Treg細胞療法
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CRISPR Therapeutics和ViaCyte合作開發同種異體幹細胞療法
他們將共同開發用於疾病治療的同種異體幹細胞療法。此次交易金額高達2500萬美元,ViaCyte將與CRISPR Therapeutics共同開發能夠治療糖尿病的同種異體幹細胞產品。根據協議,ViaCyte將獲得1500萬的專利授權費用,CRISPR Therapeutics可自行決定是用現金還是股票支付。另外,ViaCyte還可以通過接受可轉換期票的形式獲得額外的1000萬美元。
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T細胞療法的這些細節,你全都知道嗎?
這兩款CAR-T療法都靶向致癌性B細胞表面的CD19抗原:前者治療B細胞急性淋巴性白血病,能取得高達83%的緩解率;後者則在B細胞非霍奇金淋巴瘤的治療中,取得了72%的緩解率。通過將T細胞直接引導至靶向細胞,這些T細胞的激活將不受MHC的限制,也不需要依賴於天然T細胞受體的特異性。雙特異性抗體的構型有許多種。一些研究表明,針對某些特定的抗原,某種構型可能表現更佳。但通常意義上說,一種結構是不足以滿足所有需求的。這是因為單克隆抗體的互動、抗原上的表位位置、以及抗原在靶向細胞表面的密度與運動性,都會影響到T細胞的激活。
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Science:Treg細胞,細胞療法的下一個風口
在過去的十年中,效應T細胞被設計為表達高度特異性的嵌合抗原受體(CAR)或識別腫瘤抗原的特異性T細胞受體(TCR),這些已經被證明是高效的過繼細胞療法(ACTs),因此徹底改變了某些癌症的治療方式。
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T細胞療法我們用得起嗎?
去年下半年,諾華的首個CART療法在美國獲批上市。在人們為抗癌新療法振奮的同時,其價格也掀起了巨大的爭議。顯然,儘管諾華只對在接受Kymriad治療一個月後出現療效的患者收取,但47.5萬美元(折合人民幣超過300萬元)一個療程的天價,仍足以讓大批患者望而卻步。然而,許多專業人士對這個「一次性治療」的定價卻並不驚訝,甚至表示並不算高。
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Park博士:CAR-T療法常見問題解答 | CAR-T專欄
➤Q:如果可能的話,難治性急性淋巴細胞白血病患者和病情較輕的患者是否應該接受同種異體造血幹細胞移植,而不是採用CAR-T細胞療法?A:同種異體造血幹細胞移植也是一種治療選擇,但並不適用於所有患者,而且移植過程可能存在毒性作用:移植相關死亡率始終保持在15%-20%。
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現貨過繼性T細胞療法在臨床試驗中成功挽救罕見致死性腦...
首先,該療法是第一次能夠有效對抗腦損耗疾病的治療方式;其次,該療法也是現成的,即off the shelf,這意味著提前準備,患者能夠在診斷後24小時內迅速接受治療。而腦損耗疾病是由一種病毒引起的,其在人體內處於休眠狀態,直到他們的免疫系統被愛滋病毒或用於治療癌症,多發性硬化或類風溼性關節炎的藥物等條件削弱時,病情就開始爆發了。PML是是在免疫損傷的情況下,由於JC多瘤病毒(JCV)的重新激活而引起的。
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免疫療法之CAR-T細胞療法
: 從患者體內提取t細胞; 利用基因工程技術將其改造為CAR-T細胞; 大量擴增CAR-T細胞; 將其輸回至患者體內展開治療。
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...治療】受試者死亡 FDA再次叫停Cellectis通用型CAR-T療法臨床試驗
醫谷微信號:yigoonet Cellectis公司的通用型CAR-T療法臨床試驗再次被叫停。 日前,Cellectis公司宣布臨床試驗MELANI-01已被美國FDA叫停,其是一家臨床階段的法國生物製藥公司,專注開發基於基因編輯的同種異體CAR-T細胞(UCART)免疫療法,目前,該公司共計有三款同種異體CAR-T細胞療法UCARTCS1A、UCART123以及UCART22。
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細胞免疫產業專題報告:CAR-T療法大顯神威
,標準一線療法是利妥昔單抗、環磷醯胺、多柔比星、長春新鹼和潑尼松 (R-CHOP)。由於目前尚無法徹底消除微小殘留病灶(MRD),而無法避免最 終復發,大多數患者最終將面臨復發或疾病進展的問題,對於復發或難治的患者(r/rMM),則是選擇與既 往治療作用機制不同的藥物。
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「即用型」CAR-T療法:權宜之計還是真的未來?
例如,致力於開發同種異體CAR-T細胞的Allogene公司表示,從一名健康供體中獲得的細胞可以製成治療100名癌症患者的CAR-T療法。 這些細胞已經生成並且冰凍在庫存中,需要接受治療的患者只需要解凍庫存的療法就可以立即接受治療,消除了自體CAR-T療法製造過程中產生的延遲。
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港大塗文偉團隊發現Vδ2-T細胞外泌體治療EB病毒相關腫瘤的新方法
與EB病毒相關的腫瘤包括伯基特淋巴瘤(Burkitt's lymphoma)、霍奇金氏淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma)、鼻咽癌,胃癌和移植後淋巴增生疾病等。目前針對EB病毒相關腫瘤的治療方法有限,且具有顯著的脫靶毒性,同時對復發或難治性腫瘤的療效很差。因此,探索EB病毒相關腫瘤的新療法具有非常重要的臨床意義【1】。
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趕超CAR-T!新型NK免疫細胞治療在實體腫瘤中大放異彩!
這是因為異體T細胞與人類白細胞抗原(HLA)複合物相互作用可能導致致命細胞因子釋放症候群或移植物抗宿主病。 相比之下,NK細胞對HLA複合物的選擇要少得多。因此,使用自體或異體的NK細胞不會產生嚴重的副作用,也不需要與患者免疫匹配,更容易被臨床應用。
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人人都能學懂CAR-T(二)——主流細胞療法「大比拼」
CAR- T細胞免療治療是腫瘤細胞療法中的一種,目前還有多種細胞治療在腫瘤治療中獲得了成功,然而CAR-T細胞治療相較於其他的細胞療法存在什麼樣的優勢和劣勢?且看下文分解。細胞治療的主要類型細胞治療是一種利用免疫細胞來消除癌症的治療形式。
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人人都能學懂CAR-T(五)——現貨型CAR-T細胞究竟是何方神聖?
首先,從病人體內分離出非特異性的T細胞,在體外使用慢病毒轉染技術,人工給予可特異性識別腫瘤抗原的CAR受體,隨即再回輸回病人體內,通常這一過程需要2-5周的時間,並且成功率有限。而高度難治性淋巴瘤患者,在等待CAR-T細胞的時間中,隨時有可能出現疾病進展。
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Science特刊:一文讀懂CAR-T細胞療法最新進展
直到2011年,靶向CD19和編碼共刺激區的第二代CAR-T細胞才成為癌症工程化T細胞治療的主要範式。CD19的幾個主要的特徵使它成為了近乎理想的治療靶點:在B細胞癌症中高表達,是人類正常B細胞發育所必需,而且不在B細胞譜系之外表達。大多數復發性白血病患者在CD19特異性CAR-T細胞治療後獲得完全緩解。但出現了兩種形式的抗性。
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溶瘤病毒「點燃」CAR-T療法,一半以上小鼠被治癒
PRICEMAN/CITY OF HOPE)CAR-T療法是癌症免疫治療的重要支柱之一。自2017年以來,美國FDA已批准了3款CD19 CAR-T療法上市,用於治療某些類型的血癌,包括B細胞淋巴瘤和急性淋巴細胞白血病。