卡博替尼184的泛癌種使用

2021-02-12 找藥寶典

參考文獻：

1. Drilon, A., et al., Cabozantinib in patients withadvanced RET-rearranged non-small-cell lung cancer: an open-label,single-centre, phase 2, single-arm trial. Lancet Oncol, 2016. 17(12): p.1653-1660.

2. Response to Cabozantinib in Patientswith RET Fusion-Positive Lung Adenocarcinomas

3. Heist RS, Sequist LV, Borger D, et al. Acquiredresistance to crizotinib in NSCLC with MET exon 14 skipping. J Thorac Oncol.2016;11:1242–1245.

4. Activity of Cabozantinib in MET Exon 14–PositiveNSCLC with Brain Metastases。

5. A Novel Crizotinib-Resistant Solvent-Front MutationResponsive to Cabozantinib Therapy in a Patient with ROS1-Rearranged Lung Cancer

6. Phase II trial of XL184 (cabozantinib) pluserlotinib in patients with advanced EGFR-mutant non-small cell lung cancer withprogressive disease on epidermal growth factor receptor tyrosine kinaseinhibitor therapy: a California Cancer Consortium phase II trial (NCI 9303). JClin Oncol. 2014;32:5s 

7. Kang J, Chen HJ, Wang Z, et al. Osimertiniband cabozantinib combinatorial therapy in an EGFR-mutant lung adenocarcinomapatient with multiple MET secondary-site mutations after resistance tocrizotinib.J Thorac Oncol. 2017 Nov 8. pii: S1556-0864(17)32874-5.

8. Erlotinib, cabozantinib, or erlotinib plus cabozantinib as second-line or third-line treatment of patients with EGFRwild-type advanced non-small-cell lung cancer (ECOG-ACRIN 1512): a randomised, controlled, open-label, multicentre, phase 2 trial.

9. https://mp.weixin.qq.com/s/AESq06RNp3k59juilJtW_A

10. Gordon MS, Vogelzang NJ, Schoffski P, et al. Cabozantinib (XL184) has activity in both soft tissue and bone: results of a phase II randomized discontinuation trial in patients with advanced solid tumors. J Clin Oncol.2011. (suppl; abstract 3010).

11. A Dose-Ranging Study of Cabozantinib in Men with Castration-ResistantProstate Cancer and Bone Metastases.

12. Aphase I study of cabozantinib plus nivolumab (CaboNivo) in patients (pts)refractory metastatic urothelial carcinoma (mUC) and other genitourinary (GU)tumors.

13. A phase I study of cabozantinib plus nivolumab (CaboNivo) in patients (pts) refractory metastatic urothelial carcinoma (mUC) and other genitourinary (GU) tumors

相關焦點

  • 二線治療HCC新藥Cabometyx(卡博替尼)獲MHLW批准
    近日，Exelixis公司宣布了其日本合作夥伴武田製藥（Tekada）已獲得日本厚生勞動省（MHLW）批准，在日本生產和銷售靶向抗癌藥Cabometyx（cabozantinib，卡博替尼），用於先前系統治療後病情進展的不可切除性肝細胞癌（HCC）患者的治療。
  • FDA批准輝瑞博舒替尼治療新診斷Ph染色體慢性髓性白血病
    （bosutinib，博舒替尼）的適應症擴大到用於新診斷的Ph染色體慢性髓性白血病（Ph + CML）的成人患者。基於分子和細胞遺傳學的響應率，sNDA通過優先審批和加速批准程序獲得FDA的審評和批准。續延批准該適應症可能取決於從正在進行的長期後續試驗中得到臨床受益的驗證和確認。
  • MET抑制劑:卡馬替尼治療晚期非小細胞肺癌
    卡馬替尼（INC280）是一種高選擇性的MET抑制劑，具有體內和體外活性，與其他抑制劑相比，卡馬替尼是針對MET靶點最有效的抑制劑。商品名：Tabrecta化學名：Capmatinib中文名：卡馬替尼2020年5月6日，FDA 加速批准了Capmatinib（TABRECTA，INC280），用於攜帶MET14外顯子跳躍（METex14）的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。Capmatinib是首個FDA批准的靶向METex14的療法。
  • 從沃利替尼上市申請獲受理 談c-Met抑制劑研發現狀
    文丨Dopine近日，和黃醫藥宣布國家藥品監督管理局已經受理沃利替尼（savolitinib）治療間充質上皮轉化因子（MET）外顯子14跳變的非小細胞肺癌（NSCLC）的新藥上市申請。沃利替尼是和黃醫藥自主研發的一款高選擇性c-Met受體酪氨酸激酶抑制劑，2011年和黃醫藥與阿斯利康就該藥達成合作協議。
  • 肺癌MET突變靶向藥:卡馬替尼、Tepotinib、沃利替尼
    卡馬替尼、Tepotinib、沃利替尼三大肺癌MET突變靶向藥亮相！5月7日，美國FDA批准Tabreca(卡馬替尼)上市用於治療攜帶MET基因外顯子14跳躍突變的晚期NSCLC。而沃利替尼將有望成為第一個在中國大陸上市的MET靶向藥。GEOMETRY mono-1研究顯示：初治和經治的MET14ex跳躍突變轉移性非小細胞肺癌患者使用Capmatinib的客觀緩解率(ORR)分別為67.9%和40.6%。
  • 八種抗癌藥的PK:肺癌MET靶點誰敏感有效,誰耐藥無效?
    目前針對MET基因14外顯子有克唑替尼，卡博替尼，INC280這些大家耳熟能詳的藥物，但是目前MET II型MET抑制劑也是ATP類似物，他們與非活性狀態的MET蛋白結合，代表性的藥物有卡博替尼、merestinib和glesatinib。 Tivantinib是屬於III型抑制劑。
  • 最新癌症患者的福音:7種肺癌新藥納入醫保,價格便宜70%
    一線靶向包括吉非替尼，厄洛替尼，阿法替尼，奧西替尼，達克替尼。後續出現T790M突變可使用奧西替尼，阿美替尼。，布加替尼，色瑞替尼，克唑替尼，後續可用艾樂替尼，布加替尼，色瑞替尼，蘿拉替尼。
  • 7種ROS1突變靶向藥對比分析,該怎麼選看完就知道了
    病灶明顯縮小，卡博替尼可有效逆轉ROS1耐藥突變臨床研究發現，ROS1融合的患者使用克唑替尼耐藥的其中個原因就是ROS1基因發生了基因突變，比如G2032R和D2033N突變，更換卡博替尼後可以很好的逆轉耐藥。
  • 【關注】首個國產三代EGFR-TKI阿美替尼獲批上市
    醫谷微信號：yigoonet據豪森藥業官微信息，旗下1類創新藥阿美樂（甲磺酸阿美替尼片，以下簡稱阿美替尼）已獲得國家藥監局批准上市，用於「既往經表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療進展，且T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者」的治療，這也是繼奧希替尼（泰瑞沙，
  • 諾華抗癌藥達拉非尼、曲美替尼報上市
    根據中國新藥研發監測資料庫（CPM）顯示，1月7日CDE受理了諾華「達拉非尼」和「曲美替尼」的上市申請。達拉非尼和曲美替尼均為GSK研發，現歸諾華所有。這是由於2014-2015年GSK與諾華的業務大互換，諾華以145億美元收購GSK腫瘤業務，而諾華也將把除流感疫苗之外的疫苗業務，以71億美元加專利使用費的價格轉讓給GSK。
  • 奧西替尼與哪些藥物同服會降低療效或增加不良反應發生率?
    強CYP3A4誘導劑 與單獨使用奧西替尼相比，聯合使用奧西替尼和強CYP3A4誘導劑減少了奧西替尼的暴露，從而降低了奧西替尼的療效。 避免與強CYP3A誘導劑合用奧西替尼。如果無法避免同時使用CYP3A4誘導劑，則在與強CYP3A4誘導劑合用時增加奧西替尼的劑量（將奧西替尼劑量調至每次160mg），停用強CYP3A4誘導劑3周後恢復奧西替尼劑量至每次80mg。當奧西替尼與中等和/或弱CYP3A誘導劑一起使用時，不需要調整劑量。
  • ESMO大會最新盤點,6大癌種重磅研究搶先看
    腎癌 01納武利尤單抗+卡博替尼一線治療晚期透明細胞腎癌，延長PFS和OS CheckMate 9ER III期研究納入了651例初治的晚期透明細胞腎癌（RCC）患者，一線使用納武利尤單抗聯合多靶點藥物卡博替尼（cabozantinib）或舒尼替尼進行治療。
  • 塞瑞替尼中國獲批肺癌一線!為什麼藥減量了,效果反而更好?
    塞瑞替尼，就是一個很好的例子。大量研究發現，塞瑞替尼是一個好藥。它對於ALK融合突變的肺癌治療效果很不錯，顯著優於化療，也優於一代靶向藥克唑替尼，而且對很多一代/二代藥物耐藥的患者也有效果。更重要的是，這個藥能透過血腦屏障，對腦轉移病灶也有用。
  • 恩曲替尼/ENTRECTINIB成為腦轉移患者的又一重要選擇!
    恩曲替尼（Entrectinib）和拉羅替尼（Larotrectinib）屬於第一代TRK抑制劑。研究中包括多種實體瘤（NSCLC60%、胃腸道癌15%、中樞神經系統癌4%及其他腫瘤），大部分患者既往已經接受過治療（25例患者使用了ROS1或ALK抑制劑）。其中有一半患者（60例）具有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合。其他59例患者為NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因的點突變、擴增、拷貝數變異、插入/刪除或無改變。
  • 艾力斯醫藥今日登陸科創板,核心產品伏美替尼市場競爭激烈
    伏美替尼屬於第三代EGFR-TKI產品，能夠有效應對伴隨前兩代產品的耐藥性問題。2018年，第三代EGFR-TKI藥物的市場份額已佔EGFR-TKI藥物市場總份額的38%，預計將於2023年達到50%-60%。臨床數據表明，伏美替尼不僅臨床療效顯著，而且具有良好的安全性，有望成為非小細胞肺癌治療領域的重磅產品。
  • 2019 ASH | 伊布替尼聯合Venetoclax用於慢性淋巴細胞白血病患者的...
    2019 ASH | 伊布替尼聯合Venetoclax用於慢性淋巴細胞白血病患者的一線治療
  • 首個國產肺癌EGFR三代靶向藥阿美替尼與奧希替尼效果對比
    今天我們就先從官方公布的臨床試驗數據，分別來看看奧西替尼和阿美替尼在客觀緩解率、PFS無進展生存期、入腦能力及副作用大小方面的數據對比。 在2019年WCLC大會上公布的阿美替尼II期研究結果顯示，納入來自中國大陸36個地區（189名患者）和中國臺灣（55名患者）的244例患者。結果顯示，阿美替尼二線治療EGFR T790M陽性晚期NSCLC的ICR（獨立評審委員會）評估ORR（客觀緩解率）為68.4%，DCR（疾病控制率）為93.4%。
  • 一文盤點伊布替尼在腫瘤治療中的應用
    本文對伊布替尼的臨床應用進展進行綜述，為用藥提供指導。結果顯示，伊布替尼組客觀緩解率（ORR）(77% vs 46%)和2年無進展生存（PFS）率（41% vs 7%）均高於西羅莫司組，進展或死亡風險較西羅莫司組低57%，且隨訪3年的療效及安全性分析結果顯示，無論患者既往治療次數，伊布替尼組患者均有生存獲益；既往只進行過1次一線治療的患者伊布替尼的ORR是既往接受過1次以上治療患者的2倍。具體應用見表1。
  • 再鼎醫藥瑞普替尼(ripretinib)被國家藥監局納入優先審評!
    2020年08月05日訊 /生物谷BIOON/ --再鼎醫藥（Zai Lab）近日宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已授予KIT/PDGFRα激酶抑制劑瑞普替尼（ripretinib）的新藥上市申請優先審評資格，該藥用於治療已接受過包括伊馬替尼在內的3種或更多種激酶抑制劑治療的晚期胃腸道間質瘤
  • 我國自主研發的沃利替尼取得新進展 肺癌有望變成慢性病
    合理用藥進入「普法期」　　近日，腫瘤科主任醫師陸舜從2019年美國癌症研究協會（AACR）年會上帶回振奮人心的好消息——由我國自主研發的口服MET受體酪氨酸激酶抑制劑「沃利替尼」有了新臨床試驗進展：2017年，我國多中心臨床試驗對沃利替尼治療具有MET外顯子14跳變的肺肉瘤樣癌或其他類型非小細胞肺癌患者的療效和安全性進行評估，截至今年