▲(圖片來自視覺中國)
華輿訊 據美國中文網報導 美國食品和藥品管理局(FDA)已授權輝瑞和BioNTech合作的新冠病毒疫苗在美國「緊急使用」。
在疫苗和相關生物產品諮詢委員會建議下,FDA周五宣布批准EUA(緊急授權)。
周四,有17名委員會成員投票贊成,4票反對,1票棄權,建議FDA為該疫苗籤發EUA。
川普總統周五吹捧FDA批准的輝瑞和BioNTech生產的疫苗,稱這對美國來說是「真正的好消息」。
「今天,我們的國家實現了醫學奇蹟。我們在短短9個月內就提供了安全有效的疫苗。這是歷史上最偉大的科學成就之一。 這將挽救數百萬人的生命,並很快徹底消除大流行」,川普在發布到Twitter的視頻中說。
他補充說:「我謹代表美國人民,感謝所有出色的科學家、技術人員、醫生和工人,他們使這一切成為可能。
周五稍早前,《華盛頓郵報》援引消息人士爆料稱,白宮當日給FDA局長哈恩最後通牒,要求他必須於周五批准疫苗。
報導稱,白宮幕僚長梅多斯告訴哈恩,如果FDA當日內未能批准疫苗,那麼哈恩就應遞交辭呈。報導指,這一嚴厲警告促使哈恩將批准的時間從原定的周六早上提前到周五夜裡。
另據美聯社、《紐約時報》報導,梅多斯是通過電話向哈恩提出這一要求的。哈恩暗示,他會要求具體負責監管的官員遵守。(原標題:白宮強力施壓FDA局長:要麼周五批准疫苗要麼辭職)