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你是藥物性耳聾基因攜帶者嗎?
藥物性耳聾其實就在你我身邊。從去年6月至今，南京市秦淮區婦幼保健所為1000多名0-3個月的兒童，進行了新生兒聾病易感基因篩查，目前已檢測出5例陽性患兒，再為患兒母親進行免費篩查，結果同樣為陽性。 藥物性耳聾 和人體線粒體基因上的兩個位點突變有關 「唐氏篩查已經在人群中形成了很高的認知度和接受度，但是，對於藥物性耳聾基因篩查知道的卻並不多。」 秦淮區婦幼保健所兒童保健科侯潤馨科長介紹，中國人群藥物性耳聾的基因位點主要是線粒體DNA上的12SrRNA基因的1555A＞G和1494C＞T這兩種突變。
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關注藥物性耳聾
目前已發現耳毒性藥物達100多種，因此，對藥物性耳聾應引起高度重視。 能誘發藥物性耳聾的藥物稱之為耳毒性藥物。包括抗生素和非抗生素兩類。其中又以耳毒性抗生素最為常見。 氨基糖苷類抗生素：鏈黴素對內耳前庭部分損傷比耳蝸部分更容易。
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預防藥物性耳聾 去做個基因檢測
相關專家表示，藥物性耳聾之所以發生，主要原因是這些兒童屬於藥物性致聾基因攜帶者。對於已經發生的藥物性耳聾，目前缺乏理想的藥物治療方法，但通過耳聾基因檢測，可避免藥物性耳聾的發生。一條有關兒童用藥不當致聾的公益廣告，近日在社交網站刷屏。統計顯示，有類似遭遇的兒童，我國每年約有3萬名之多。
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引發藥物性耳聾的原因和條件
引發藥物性耳聾的原因和條件 作者:佚名 2006-12-19 我想說兩句 字體：
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智海攜手中華兒慈會 開展藥物性耳聾篩查
預防少年兒童重大疾病，傳來重大利好消息，智海基因攜手中華少年兒童慈善救助基金會，在全國範圍開展藥物性耳聾基因篩查。 耳聾是我國常見高發的致殘性疾病,每年有6-8萬人發生耳聾。
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為什麼聽力正常的孕婦要檢測耳聾基因
例如，耳聾基因篩查。 什麼是耳聾基因？ 耳聾基因檢測就是通過對人的DNA進行檢測，發現是否存在耳聾基因突變位點。通過對病人的DNA檢測，發現是否有致聾基因，從而明確病因，對耳聾的再次發生具有良好的預防意義。
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濫用4類抗生素致不可逆耳聾 一招教你識別它!
最近，一則《7旬老太患上常見的肺炎，11種抗生素竟然都不管用》的新聞刷屏朋友圈。很多人都認為「抗生素」是救命藥，但在關鍵時刻，為何11種抗生素都難以救命？濫用抗生素最大危害，就是導致人類最後無藥可救，養出了「超級細菌」。抗生素這把雙刃劍，用不對就是拿自己的生命開玩笑！因此，抗生素必須遵醫囑服用。
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遺傳性耳聾 也能提前預防了
研究發現，遺傳性耳聾基因「家族」中，有「隱形殺手」基因，即孩子生下來就聽力喪失，只要攜帶該基因就高度預警耳聾；有「一巴掌打聾」基因，也叫大前庭水管症候群基因，一旦頭部受到撞擊，或感冒發燒都可能誘發耳聾；有「一針致聾性」基因，即藥物敏感性耳聾，對某些耳毒性藥物極度敏感，可直接致聾；還有表現後天性逐漸加重的耳聾基因，等等。
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為何一巴掌就會致耳聾?
為了讓這些悲劇不再上演，北京、成都、大連、長治、鄭州等16個城市紛紛啟動了耳聾基因篩查示範應用項目，三年來已對近百萬名新生兒進行了耳聾基因檢測，從而避免了包括家族親屬在內的23000多名藥物性耳聾敏感人群發生藥物性耳聾。以每名耳聾患者一生要耗費70萬元公共衛生資源計算，我國耳聾基因篩查項目僅藥物性耳聾單個檢測指標就已產生162億元的經濟效益。
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丈夫突患耳聾妻焦慮 苦等名醫幹地龍治癒
健康態 丈夫突患耳聾妻焦慮 苦等名醫幹地龍治癒 一日，丈夫張子瑜，患上了耳聾的症狀，他的妻子李氏焦慮萬分，為了及時找到郎中幫其醫治，便隻身來到不遠處，幽靜山中的一處廟宇，找到了名醫葛洪。但是，葛洪長年煉製丹藥，有時也會走出廟宇幾日，到周邊的山中尋找中藥材。同時，鄉野之間，若是家人出現了疾病，都會不約而同地前來求助，葛洪也將傾情相幫，解危濟困。 李氏擔心時日一長，丈夫病情加重，於是，便一路小跑沿著崎嶇的山路來到廟宇。
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孩子感冒用藥要當心藥物性耳聾
隨著生活水平的提高以及人們醫療知識的提高，現在城市中已經很少再用氨基糖甙類抗生素，我們的孩子距離藥物性耳聾這個魔爪已經越來越遠。然而在某些小診所，還有不少的農村地區，仍然有人還在使用這些抗生素。即使在城市中，新黴素滴耳液還在使用，對於鼓膜完整的患者並沒有什麼危害，但是對於鼓膜穿孔的中耳炎患者，一樣有可能導致耳聾。
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山西晉城2歲女童用藥不當致耳聾 專家籲關注用藥安全
公開數據顯示，中國藥物敏感性突變基因攜帶者(高危人群)約400萬人,藥物性耳聾患者約為35萬人。 範麗芳 攝中新網太原6月20日電 (範麗芳)「這可怎麼辦呀，孩子還這麼小。」來自山西晉城的胡女士向醫生哭訴道。
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耳聾遺傳概率有多大? 12%國人攜帶遺傳性基因
耳聾遺傳概率有多大？100人中有12人是攜帶者，聽力完全正常的一對夫妻完全可能生下耳聾的孩子。「一對夫妻，如果是聽力正常的耳聾基因攜帶者，其子女耳聾機率為四分之一，耳聾基因攜帶率為二分之一，完全正常率為四分之一。因此，父母在產前做遺傳性耳聾的基因篩查很重要，產前篩查不僅可減少耳聾出生缺陷，還可指導藥物性耳聾基因攜帶者安全用藥，避免「一針致聾」。
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一歲女兒患上藥物性耳聾 一聲「媽媽」來之不易
一歲女兒患上藥物性耳聾說起計恩芳的故事，還得將時間撥回17 年前。2000 年，大女兒雯雯出生了，夫妻恩愛，寶寶健康，一個幸福的三口之家形成了。意外，總是來得那麼猝不及防。雯雯很可愛，不過，一直不會說話，而且對外界的聲響並不敏感。
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泰安市婦幼保健院疾病篩查中心:耳聾基因篩查揭示耳聾背後的秘密
普通人中，大約有5~6%的人也會攜帶隱性狀態的耳聾基因突變，也就是20個正常人中至少有一個為耳聾突變基因攜帶者，耳聾基因篩查刻不容緩。泰安市婦幼保健院疾病篩查中心,於2020年7月引進當今最先進的飛行時間質譜檢測系統，對四個耳聾基因20個位點進行篩查，目前共篩查新生兒706例，發現突變45例（多數遺傳自父母，個別為新發突變），陽性檢出率高達6.4%,其中確診3例藥物性耳聾患者,此類患者則終生禁用氨基糖苷類藥物，如慶大黴素、鏈黴素、卡那黴素、丁胺卡那黴素等，否則會出現耳鳴、聽力下降，甚至導致耳聾。
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愛耳日:60%的耳聾與遺傳基因有關 康碼呼籲重視出生缺陷預防
加上遲發性耳聾及藥物性耳聾患者，每年新增的聽障兒童超過6萬。 新生兒出生聽力缺陷給患者及其家庭帶來了嚴重的經濟和精神負擔。針對我國耳聾發生率高、數量多、危害大、預防工作薄弱的現實，康碼呼籲大家重視預防工作，降低耳聾發生率。
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鼓膜不穿孔會不會耳聾
摘要：如果某人患了某種耳病，並沒有致使鼓膜穿孔，會不會耳聾呢？並不一定，需要看情況。有的人即便鼓膜沒有穿孔也會出現耳聾。 前面我們介紹了鼓膜穿孔會影響到人的聽力，那麼如果某人患了某種耳病，並沒有致使鼓膜穿孔，會不會耳聾呢？並不一定，需要看情況。有的人即便鼓膜沒有穿孔也會出現耳聾。
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張靚穎落淚自曝10年前右耳已間歇性耳聾,這七點你也要注意
消息一出，很多張靚穎的粉絲和網友表示關切，希望她能夠唱得更久，也有很多網友對「間歇性耳聾」表示疑問：這到底是一種什麼病？有的網友也會出現突然聽不到的現象，需要注意什麼呢？張靚穎患上的間歇性失聰到底是一種什麼病？
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基因檢測在遺傳性耳聾中的應用
這一切，都決定了遺傳性耳聾基因檢測是目前最為有效的病因學分析方法之一。遺傳性耳聾基因檢測，就是通過分析被檢者的DNA，確認與耳聾相關的基因是否存在缺陷，從而為耳聾的臨床診斷提供依據。另外，耳聾基因能檢測也可用於耳聾發病風險的評估，鑑別致病基因的攜帶者，進行產前診斷或預後判斷。基因檢測比傳統檢查擁有更高的準確性、更遠的前瞻性，它首次使人們面對耳聾從只能患病後被動治療，而轉為可以提前主動的預防和幹預。