原標題:
泰林生物:關於變更部分首次公開發行股票募集資金用途的公告
證券代碼：300813 證券簡稱：
泰林生物公告編號：2021-005
浙江
泰林生物技術股份有限公司
關於變更部分首次公開發行股票募集資金用途的公告
本公司及董事會全體成員保證信息披露的內容真實、準確、完整，沒有虛假
記載、誤導性陳述或重大遺漏。
浙江
泰林生物技術股份有限公司（以下簡稱「公司」）於2021年1月8日
召開了第二屆董事會第十二次會議和第二屆監事會第九次會議，會議審議通過了
《關於變更部分首次公開發行股票募集資金用途的議案》，同意公司變更部分首
次公開發行股票募集資金用途。本次變更募集資金投資項目事項尚需經股東大會
審議通過方可實施。現將有關事項公告如下：
一、變更募集資金投資項目的概述
(一）首次公開發行股票募集資金基本情況
經中國證券監督管理委員會《關於核准浙江
泰林生物技術股份有限公司首次
公開發行股票的批覆》（證監許可〔2019〕2962號）核准，公司向社會公開發行
人民幣普通股（A股）股票1,300萬股，每股面值人民幣1元，每股發行價格為
18.35 元，募集資金總額為 23,855萬元， 扣除券商承銷及保薦費2,545萬元，
以及審計費、律師費等其他相關發行費用1,516.45萬元後，本次實際募集資金
淨額為19,793.55萬元。上述募集資金已於2020年1月9日全部到位，業經天
健會計師事務所（特殊普通合夥）審驗，並出具天健驗【2020】5號《驗資報告》。
公司分別與
杭州銀行股份有限公司江城支行、中國
農業銀行股份有限公司杭
州濱江支行、
寧波銀行股份有限公司杭州富陽支行以及保薦機構安信證券股份有
限司籤訂了《募集資金三方監管協議》（以下簡稱「《三方監管協議》」），對募
集資金的存放和使用進行專戶管理。
公司《首次公開發行股票並在創業板上市招股說明書》披露的募集資金使用
計劃如下：
單位：人民幣萬元
序號
項目名稱
項目總投資
擬使用募集資金
1
年產3,500套微生物控制和檢測
系統設備及相關耗材生產基地項
目
16,000.00
14,000.00
2
研發中心項目
3,000.00
2,793.55
3
銷售網絡及技術服務建設項目
4,255.00
3,000.00
合計
23,255
19,793.55
截至2020年12月31日，公司累計已使用募集資金情況如下：
單位：人民幣萬元
序號
項目名稱
擬使用募集資金
已投入金額
尚未使用的募
集資金金額
1
年產3,500套微生物控制和
檢測系統設備及相關耗材
生產基地項目
14,000.00
14,000.00注1
0
2
研發中心項目
2,793.55
0
2,793.55注2
3
銷售網絡及技術服務建設
項目
3,000.00
0
3,000.00注3
合計
19,793.55
14,000.00
5,793.55
注1：募投資金投資項目「年產3,500套微生物控制和檢測系統設備及相關耗材生產基
地項目」已結項並將節餘金額用於永久補充流動資金，上述事項已經第二屆董事會第十一次
會議、第二屆監事會第八次會議、2020年第一次臨時股東大會審議通過，公司已於2020年
12月完成上述募集資金專項帳戶的銷戶手續。
注2：不包含累計收到的銀行利息收入及理財收益並扣除手續費等，合計人民幣65.11
萬元。該項目尚未使用募集資金及累計收到的銀行利息收入及理財收益並扣除手續費等全部
存放於募集資金專戶中。
注3：不包含累計收到的銀行利息收入及理財收益並扣除手續費等，合計人民幣126.56
萬元。該項目尚未使用募集資金及累計收到的銀行利息收入及理財收益並扣除手續費等全部
存放於募集資金專戶中。
（二）募集資金投資項目擬變更情況
根據市場變化及公司經營需要，為提高募集資金使用效率，公司擬終止「研
發中心項目」和「銷售網絡及技術服務建設項目」，並將上述兩個項目的募集資
金餘額5985.22萬元（包含累計收到的銀行利息收入及理財收益並扣除手續費等，
因該事項經董事會審議通過至經股東大會審議後具體實施時存在一定時間間隔，
具體金額以實施時實際剩餘募集資金金額為準）調整用於新項目「細胞治療產業
化裝備製造基地項目」。
本次擬變更募集資金投資項目金額（不包含累計收到的銀行利息收入及理財
收益並扣除手續費等）佔公司首次公開發行募集資金淨額的比例為29.27%。
本次募集資金的投資項目變更不構成關聯交易，也不構成《上市公司重大資
產重組管理辦法》所規定的重大資產重組。
（三）審議程序
2021年1月8日召開了第二屆董事會第十二次會議和第二屆監事會第九次
會議，會議審議通過了《關於變更部分首次公開發行股票募集資金用途的議案》，
同意公司變更部分首次公開發行股票募集資金用途。本次變更部分首次公開發行
股票募集資金用途事項尚需經股東大會審議通過方可實施。
（四）新項目審批情況
新項目「細胞治療產業化裝備製造基地項目」已於2020年12月取得了《杭
州高新區（濱江）企業投資項目備案通知書》（濱發改金融[2020]036號）；環評
備案文件正在辦理中。
二、變更募投項目的原因
（一）原募集資金投資項目計劃及實際投資情況
原募集資金項目「研發中心項目」，由公司負責實施，原計劃項目總投資
3,000萬元，擬使用募集資金投資2,793.55萬元。項目計劃建設期為36個月。
原募集資金項目「銷售網絡及技術服務建設項目」，由公司負責實施，原計
劃項目總投資4,255萬元，擬使用募集資金投資3,000萬元。項目計劃建設期為
36個月。
截至目前，上述兩個項目尚未實施。
（二）變更募集資金投資項目的原因
公司原募投項目「研發中心項目」及「銷售網絡及技術服務建設項目」系公
司2016年上市前基於自身情況制定的，公司原擬通過建設研發中心項目持續提
高微生物檢測、分析與環境控制相關產品的研發設計能力，增加技術儲備，加大
對新技術、新工藝的研發開發，提高產品性能，加速新產品的研發周期，提高用
戶體驗，節約成本，開發出更符合行業發展趨勢、更讓客戶滿意的產品。公司原
擬通過建設銷售網絡及技術服務項目進一步結合市場狀況和企業發展需求優化、
升級現有銷售模式，將原各事業部獨立管控的銷售部門經由項目新建的營銷中心
來整體調配資源，實施統一化管理，進而提高銷售管理水平和資源配置效率，降
低銷售費用。近幾年產業技術快速發展，為更好地順應市場發展及公司實際經營
需要，降低募集資金投資風險，更好地維護公司及全體股東的利益，公司結合現
階段及未來產業發展趨勢，本著控制風險、審慎投資的原則，決定對原有募集資
金投資項目進行上述調整。
三、新募投項目情況說明
（一）項目基本情況和投資計劃
1、項目名稱：細胞治療產業化裝備製造基地項目
2、項目實施主體：浙江
泰林生物技術股份有限公司
3、項目建設地址：浙江省
杭州高新區（濱江）智慧新天地
4、項目建設內容：本項目主要為幹細胞、免疫細胞等細胞治療藥物提供符
合GMP要求的製備裝備。主要產品包括細胞製備工作站、細胞無菌分裝工作站及
配套耗材、蜂巢式細胞培養系統、智能化細胞培養箱、全自動無菌檢測培養系統
等。
5、項目建設期：36個月
6、投資金額：30156.64萬元。其中土地購置費用1,520.00萬元，建設及
固定資產投資約23,401.59萬元，鋪底流動資金5,235.05萬元。
（二）項目可行性分析
1、項目實施的背景
細胞治療是利用患者自體或異體某些具有特定功能的細胞對組織、器官進行
修復的治療方法。一般來講，細胞治療主要包括幹細胞治療和免疫細胞治療兩大
類。
隨著生命科學和醫學的進步以及人們對健康需求的不斷提高和政府相關產
業政策、產品質量標準的陸續出臺，細胞治療成為重要的前沿探索領域，其創新
性理論、技術和臨床研究結果不斷湧現，為細胞治療產業化發展奠定了良好基礎。
根據Fiormarkets發布的報告，全球細胞治療技術市場2017年達到112億美元，
到2025年達到344.1億美元，2018年至2025年的複合年增長率為16.81%。據
新藥研發監測資料庫（CPM）顯示，截止2020年，我國幹細胞治療研究項目佔全
球約10%，免疫細胞治療臨床研究佔全球約1/3，已經成為僅次於美國的第二大
市場。預計至2030年，僅美國FDA就有望批准40至60種細胞和基因療法。同
時，隨著科研投入的持續增加和技術實力的不斷加強，在中國開展的細胞與基因
治療的臨床研究正在逐年增加，每年新增數量僅次於美國。中國已成為世界上細
胞治療臨床研究最活躍的地區之一。
2017年，FDA批准Kymriah和Yescarta兩款CAR-T藥物上市，使細胞治療
技術正式進入到商業化臨床使用階段。隨著細胞治療技術研究不斷取得突破，擁
有領先技術的細胞與基因治療公司加快藥物上市速度和降低成本的需求促進了
細胞及基因治療的CMO/CDMO服務的發展。傳統的CMO企業基本上是沿著「技術
轉移+定製生產」的經營模式。近些年來，一些大型CMO企業為了增強客戶粘性、
培養長期戰略合作關係等目的，從藥物開發臨床早期階段就參與其中，形成「定
制研發+定製生產」的合同定製研發生產（CDMO）模式，依託自身積累的強大技
術創新能力為客戶進行臨床階段和商業化階段的藥物工藝開發和生產，並能不斷
進行工藝優化，持續降低成本。
隨著細胞治療產業化來臨以及全球細胞治療CMO/CDMO服務的發展，細胞治
療藥物的裝備需求將會不斷增加，國內從事細胞治療藥物裝備的企業較少，相關
設備主要依賴進口，但價格昂貴且訂貨周期長，導致卡脖子的問題嚴重。在此背
景下，國產細胞治療產業亟待走上產業技術、裝備國產化和產品成本控制之路。
隨著國家產業政策支持、配套標準的出臺以及資本市場的入局，國內細胞治療藥
品的獲批上市速度獲得加速，整個市場呈現出巨大的潛力，這也給國內細胞治療
裝備行業提供了巨大的發展空間。
2、項目選址
為了本項目的建設實施，公司計劃在
杭州高新區（濱江）智慧新天地新購置
土地21畝。2020年12月，公司已與
杭州高新開發區（濱江）經濟和信息化局
（以下簡稱「經信局」）籤訂《建設項目投資意向書》，經信局支持公司投資建設
細胞治療產業化裝備製造基地項目，並為公司在智慧新天地提供項目建設用地
（工業用地）約21畝，地塊以市場公開掛牌方式出讓。後續，公司將按照相關
程序購置該土地。
3、項目建設的必要性
（1）提高製造能力，抓住市場機遇
隨著生命科學和醫學的進步以及人們對健康需求的不斷提高，細胞治療成為
重要的前沿探索領域，其創新性理論、技術和臨床研究結果不斷湧現，為細胞治
療產業化發展奠定了良好基礎。根據Fiormarkets發布的報告，全球細胞治療技
術市場2017年達到112億美元，到2025年達到344.1億美元，2018年至2025
年的複合年增長率為16.81%。
細胞治療市場規模的不斷擴大將帶動細胞治療藥物生產裝備需求的提升。基
於細胞治療產品的特殊性以及製備流程的複雜性，細胞治療藥物製備裝備的生產
工序通常也較為複雜；同時下遊客戶對裝備質量要求也較高，導致產品質量檢驗
驗證標準進一步提升，進而對公司現有生產場地、檢驗場地、設備以及人員有了
較高的要求。但受制於土地、資本和人員的限制，公司目前尚未布設細胞治療裝
備生產線。本項目實施後，公司將新建生產車間，購置數控加工設備、三坐標測
量儀、精密注塑機等高端加工、檢驗儀器，引進優秀的裝配和技術人才，從而提
高公司生產製造能力，實現公司細胞治療裝備的產業化，進而滿足市場需求，抓
住市場機遇，鞏固公司市場地位。
（2）符合行業發展趨勢，助力細胞產業化發展
我國的製藥裝備已經從簡單的單體時代進入到一個整合工藝操作技術的時
代，即把分離或轉序等各個工藝集中組合在一起完成一種產品的生產，包括多個
工序工藝裝備的集成、前後聯動設備的集成、進出料裝置以及主機與檢測設備的
集成等。其特點是能克服交叉感染、減少操作人員和空間、降低安裝技術及安裝
空間等要求。同時，為了實現安全生產、高效產出、降低消耗、利於環保等綜合
生產目標，更為了保障用藥人的權益和安全，越來越多的企業注重自動控制系統
和自動控制技術在製藥裝備上的應用。
由於細胞產品的組織來源、分化潛能、體內作用等較為複雜，研發團隊對細
胞生產工藝、質量研究、藥理毒理等的研究水平、設計和開展臨床試驗的能力、
安全性風險控制能力等都會對細胞產品的臨床療效產生重要影響。我國既往發布
的細胞治療相關技術指南和評價原則較少，大多數臨床前及臨床研究的設計和實
施水平主要依賴於研究團隊的科學素養和自我約束，導致研究水平良莠不齊，阻
礙了產業的健康發展和技術能力的提高。為了進一步規範細胞治療產品的研究和
申報，國家藥監局發布了《細胞治療產品研究與評價技術指導原則（試行）》，指
出細胞製備需建立規範的工藝操作步驟、工藝控制參數、內控指標和廢棄標準，
對生產的全過程進行監控；建議儘量採用連續的製備工藝，如果生產過程中有不
連續生產的情況時，應對細胞的保存條件和時長進行研究與驗證；建議儘量採用
封閉的或半封閉的製備工藝，以減少汙染和交叉汙染的風險。
一個完整的細胞治療設備若集成了細胞製備工藝所需的功能組件，則可代替
傳統GMP潔淨室完成細胞分離、純化、誘導活化、培養、觀察、收集等工藝步驟。
本項目可以根據客戶的需求進行個性化、模塊化的設計，將細胞治療的多個甚至
全部工序進行整合，實現封閉或半封閉式的無菌操作，從而滿足不同的細胞製備
工藝要求。同時本項目產品還將引入高精度灌裝技術、CO2培養箱恆溫控制技術、
二氧化碳濃度控制技術等自動化、智能化技術，增強對細胞製備工藝參數的控制，
因此本項目的實施符合行業發展趨勢，可助力細胞產業化發展。
（3）加快技術成果轉化，提高公司業務規模
經過長期的行業經驗積累和持續的研發創新，公司形成了微生物檢測技術系
列、隔離技術系列、滅菌技術系列、有機物分析技術系列等四大產品系列，有能
力為下遊目標客戶提供從空間環境滅菌、無菌隔離、無菌傳遞等無菌環境控制到
微生物檢測與分析的完整解決方案，為客戶創造了一站式採購的條件。
2016年
泰林生物立項展開細胞治療工作站技術信息和市場需求調研工作，
2017年初展開方案設計，開始研製關鍵技術模塊，先後開發了嵌入式細胞離心
機、非接觸式水浴裝置、基於超聲霧化的過氧化氫快速滅菌和分解裝置、二氧化
碳培養箱轉運系統及自動對接裝置等關鍵模塊，完成細胞電子顯微鏡、二氧化碳
培養箱配套選型，並製作整機結構模型(MOKE-UP)進行人機工程學試驗；目前公
司針對細胞治療裝備已申請了17項專利，其中8項已授權。
綜上，公司已為細胞治療裝備產業化做了充分的技術儲備。因此，本項目的
實施一方面將充分利用公司現有技術，促進公司技術成果轉化，提高經濟效益；
另一方面將在公司微生物檢測技術系列、隔離技術系列、滅菌技術系列、有機物
分析技術系列等四大產品系列的基礎上新增細胞治療裝備系列產品，豐富了公司
產品種類，有助於擴大公司業務規模，提高公司盈利能力。
4、項目建設的可行性
（1）豐富的客戶資源和良好的口碑為本項目的產能消化提供保障
公司是一家專業從事製藥專用設備的生產企業。經過多年的行業深耕，公司
客戶數量達數千家，覆蓋了製藥企業、食品藥品檢驗檢疫與監督管理機構、醫療
衛生機構、科研單位等多個領域。其中，製藥企業客戶接近1,400家，食品藥品
監督檢驗機構200餘家，醫療衛生單位200餘家，高校和科研單位50餘家。憑
借與眾多知名製藥企業、檢驗檢疫機構、醫療衛生機構和科研單位長期穩定的合
作關係，公司在業內獲得了較好的口碑。
隨著細胞治療研究的持續深化以及細胞治療產品的不斷商業化推廣，越來越
多的製藥企業、醫療衛生單位、高校和科研單位將會進入到細胞治療領域，帶動
細胞治療市場規模的不斷擴大。例如
藥明康德與Juno合資成立上海藥明巨諾，
合作開發CAR-T技術；2019年科濟生物CAR-T細胞治療產品商業化生產基地建
成，該基地建築面積7,600多平方米，嚴格按照中國、美國、歐盟GMP標準設計、
建造，CAR-T細胞年產能可達2,000例。其他諸如
恆瑞醫藥、
安科生物、和佳股
份、
中源協和、三生製藥等公司也均在細胞治療領域有布局。目前，藥明巨諾、
上海醫藥、
華大基因、上海邦耀生物等已與公司籤訂裝備供應合同。因此，公司
豐富的客戶資源和良好的市場口碑有助於為本項目的產能消化提供保障。
（2）強大的研發實力為本項目的實施提供技術支撐
公司是高新技術企業，擁有穩定的核心管理團隊。公司建有省級高新技術企
業研發中心，從總部的泰林研究院、實驗檢測中心，到各事業部獨立設置的研發
部門，公司建立了多層次的研發組織架構，堅持以技術創新驅動產品開發的理念，
從行業標準和法規規範上構築技術壁壘，並圍繞客戶需求投入相關人才和技術資
源，推動公司產品線持續延展和產品系列的不斷完善。公司關鍵技術人員穩定，
公司擁有一支由上百餘名專職研發人員組成的覆蓋機械、電子、化工、微生物、
生物技術、製藥工程、醫學檢驗等多個領域的研發團隊，其中超過50%的人員具
有本科以上學歷。此外，公司每年研發投入佔營業收入的比重保持在10%以上，
且保持逐年增長態勢。
公司擁有專利技術230餘項，參與制定20項國家和行業標準，其中12項標
準為第一作者，並作為項目牽頭承擔單位、子項目參與單位和關鍵裝備研發單位，
分別承擔了三項「十三五國家科技創新規劃——國家重點研發計劃」項目，獲得
中國製藥裝備行業協會頒發的「中國製藥裝備行業技術創新先進集體一等獎」。
同時，對於細胞治療工作站等相關裝備，公司也已經進行了長達5年的調研和研
發工作，完成了關鍵模塊的開發工作及相關配套設備的選型，並已申請相關專利
17項，其中8項已授權。
綜上，公司強大的研發實力將為本項目的順利實施提供了有利的技術支撐。
（3）豐富的生產管理經驗為本項目的實施提供支持
公司在微生物檢測技術應用領域有較長的生產經營歷史。在管理團隊方面，
公司的高管團隊均已在微生物檢測領域從業十年以上，大多數的中層管理人員從
業時間在五年以上，公司管理團隊有著豐富的行業經驗。多年的生產活動中，公
司建立了一套成熟的生產管理體系，培養出一批有著豐富經驗生產人員。公司在
主要產品培養器的生產上，掌握了超聲波焊接的應用及瓶體氣密性、滅菌可靠性、
泵管材質等製作工藝和標準，保證了該產品通過細菌截留、微生物恢復生長等無
菌測試環節，確保質量的持續穩定可靠。
同時，為切實保障產品質量，公司生產流程均嚴格按照ISO9001:2015質量
管理體系和ISO14001:2015環境管理體系進行運作。同時參照相關行業的標準要
求，依據「以客戶為中心，以產品質量和創新能力為企業核心競爭力，成為客戶
第一選擇」的質量方針，公司制定了《質量管理制度》、《監視與測量設備管理制
度》等產品質量控制管理制度及各項產品質量標準。公司嚴格的產品質量管理程
序覆蓋供應商品質控制、原材料品質控制、生產過程品質控制、出貨檢驗、不合
格產品處理、質量追溯等各個環節，對工藝參數、人員、設備、材料、加工、監
視和測量方法、環境等影響生產和服務質量的所有因素進行控制，使其始終處於
受控條件下，並將質量要求作為相關部門的重要考核指標。在一系列質量管控和
客戶要求下，公司產品質量持續多年保持穩定並獲得客戶的不斷好評，為公司與
客戶的長期合作奠定基礎。
因此，公司豐富的生產管理經驗和完善的質量管理體系將為本項目的順利實
施提供堅實保障。
（三）項目經濟效益分析
經測算，本項目所得稅後內部收益率為27.19%，投資回收期（含建設期）
為6.85年。
項目利潤分析表
單位：萬元
序號
項目
2024年
2025年
2026年
2027年
1
營業收入
19,890.00
39,780.00
59,670.00
66,300.00
2
淨利潤
3,033.65
7,184.00
11,436.17
12,867.95
註：2021年-2023年為建設期，2024年為投產第一年，2027年本項目可實現達產。
以上數據為公司依據目前市場的測算結果，不代表公司的業績承諾，實際業
績取決於未來市場環境及公司市場開拓力度，敬請投資者注意投資風險。
（四）項目風險分析及應對措施
上述募集資金投資項目已經公司充分論證和系統規劃，是公司管理層結合行
業發展趨勢和企業發展潛力進行的前瞻性戰略布局，相關項目的實施將進一步擴
大公司生產規模、提高生產效率及研發水平，對緩解公司產能瓶頸，推進公司發
展戰略目標的實現，鞏固業內領先地位，增強公司核心競爭力具有重要意義。盡
管如此，由於項目整體投資規模較大，各項目的實施需要一定的時間，涉及的環
節也較多，因此在項目建設過程中，可能存在因工程進度、工程質量、投資成本
變化而導致的項目實施風險；項目建設完成後，會大幅增加公司產能和新增固定
資產折舊費用，如果產業政策、市場環境、經營管理等方面出現重大變化，導致
項目產品市場需求未能達到預期水平，也會影響項目經濟收益的實現，進而對企
業經營業績的穩定增長產生不利影響。
應對措施：公司將密切關注國家產業政策發展趨勢，加強企業發展戰略研究，
積極調整公司經營管理、營銷、定價等策略，提高對相關政策、環境變化的適應
能力，為公司長期、穩定發展提供基礎。
四、本次變更募集資金投資項目對公司的影響
本次變更募集資金投資項目是公司根據市場環境及公司業務發展需要等因
素變化而作出的審慎決策，與公司發展戰略及現有主業緊密相關，有利於公司進
一步提高盈利水平，並在鞏固原有優勢的前提下，進一步增強產品的市場競爭力。
符合公司長遠發展的需要，不會對公司生產經營產生不利影響，不存在損害股東
尤其是中小股東利益的情形。
五、獨立董事、監事會、保薦機構對變更募投項目的意見
（一）獨立董事意見
獨立董事認為：公司本次變更募集資金投資項目，將充分發揮募集資金的作
用，提高募集資金使用效率，提升公司經營業績，符合公司及全體股東的利益，
不存在損害公司和中小股東合法利益的情況，有利於公司的長遠發展，公司本次
變更募投項目履行了必要的法律程序，符合中國證監會和深圳證券交易所的相關
法律法規、規範性文件的要求以及公司章程等有關規定。我們一致同意本議案，
並同意提交2021年第一次臨時股東大會審議。
（二）監事會審議意見
經審議，監事會認為：本次變更募集資金投資項目符合公司戰略規劃安排，
不存在變相改變募集資金投向和損害股東的利益的情形，不會對項目實施造成實
質性影響。本次變更募集資金投資項目事項履行了必要的決策程序，符合相關法
律法規和公司章程的規定。同意公司變更募集資金投資項目。
（三）保薦機構審核意見
經核查，保薦機構認為：本次變更部分募集資金用途已經公司第二屆董事會
第十二次會議和第二屆監事會第九次會議審議通過，獨立董事發表了明確同意的
意見，本次募集資金用途變更已經履行了必要的決策程序，符合《公司章程》、
《深圳證券交易所創業板股票上市規則》、《深圳證券交易所創業板上市公司規
範運作指引》及《上市公司監管指引第2號——上市公司募集資金管理和使用的
監管要求》等相關規定的要求，符合公司和全體股東的利益，不存在損害公司及
全體股東，特別是中小股東利益的情形。本次募集資金用途變更符合公司業務發
展變化需求和項目建設實際情況，有利於提高募集資金使用效率，促進公司長遠
發展，不存在損害公司和股東利益的情形。
綜上所述，安信證券對公司本次變更部分募集資金用途無異議。
六、備查文件
1、公司第二屆董事會第十二次會議決議；
2、公司第二屆監事會第九次會議決議；
3、公司獨立董事關於第二屆董事會第十二次會議相關事項的獨立意見；
4、安信證券股份有限公司《關於浙江
泰林生物技術股份有限公司變更部分
首次公開發行股票募集資金用途的核查意見》的核查意見；
5、新項目的可行性研究報告；
6、有關部門的批文；
7、深圳交易所要求的其他文件。
特此公告。
浙江
泰林生物技術股份有限公司董事會
2021年1月8日
中財網