來源：金融界網
金融界網1月6日消息 12月16日， 安斯泰來製藥（中國）有限公司（以下簡稱「安斯泰來」）與青島百洋醫藥股份有限公司（以下簡稱「百洋醫藥」）在北京舉行了與XOSPATA（英文通用名：gilteritinib fumarate tablets，中文通用名：富馬酸吉瑞替尼片，以下統稱為「XOSPATA」）進口和總經銷相關的合作意向書籤約儀式。這將奠定雙方在進口藥領域首個產品的合作基礎。
籤約儀式現場
此前，百洋醫藥已與安斯泰來就旗下的哈樂和菲布力品牌達成戰略合作，在多個疾病領域為中國患者提供健康服務。此次雙方再度攜手，合力推進XOSPATA進入中國市場，將填補國內由FLT3基因突變難治性或復發性急性髓系白血病（AML）患者無獲批靶向藥可用的空白，為AML成人患者帶來新的治療方案。
國內首個二代FLT3靶向藥，將帶來突破性治療方案
據相關統計，我國每年約有8萬人診斷患有白血病 ，而急性髓系白血病（AML）是成年人常見的白血病類型之一 ，是一種對血液和骨髓侵襲性強、進展迅速的惡性腫瘤，該疾病以預後較差、生存期短、生存率極低著稱，是容易復發的難治病，其發病率隨著年齡的增長而升高 。在AML的患病群體中，有約25％—30％的患者有FMS樣酪氨酸激酶3（FLT3）突變的可能，而國內目前還沒有針對FLT3突變已被獲批上市的靶向藥物。
作為安斯泰來第一個血液腫瘤的創新藥物，XOSPATA對FLT3-ITD及FLT3-TKD均有顯著的抑制作用，是美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的首個用於復發或難治性AML的FLT3抑制劑，在美國、日本、歐盟部分國家及其他國家和地區實現了患者可及。國際權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》曾發表過評估XOSPATAIII期ADMIRAL試驗的結果 ，結果顯示XOSPATA治療的患者的總生存及緩解率均顯著高於接受標準挽救性化療的患者。
2020年3月24日，吉瑞替尼在中國提交上市申請，7月21日即獲得優先審評資格，11月19日被納入第三批臨床急需境外新藥名單。在國家接受藥品境外臨床試驗數據、簡化境外已上市藥品進口審批的背景下，XOSPATA有望加速在中國的獲批上市，早日為國內FLT3突變的AML患者帶來突破性治療方案。
再度攜手深化合作，共拓新特藥可及性
受診療方案、疾病認知程度等因素的影響，海外創新藥進入中國市場，如何在專利期內快速將產品布局到終端市場，及時為患者提供疾病治療解決方案，是藥品獲批上市後面臨的亟待解決的問題。
安斯泰來作為全球領先的創新型製藥企業，致力於將創新科學轉變為醫療解決方案，為全球患者帶來價值和希望。中國市場的開拓布局，是安斯泰來全球戰略中的重要組成部分。
作為長期的合作夥伴，安斯泰來對百洋商業化平臺的價值和優勢充滿信心，此次與百洋再度攜手，將改善中國AML領域未被滿足的治療需求，為患者及其家人帶來新的希望。
作為中國專業的第三方醫藥商業化平臺，百洋通過全渠道覆蓋、多品類協同以及數位化營銷的差異化能力，具有為上遊工業企業提供全渠道解決方案的實力。此前，安斯泰來已與百洋牽手合作，旗下多個原研藥均獲得了國內市場份額的顯著提升。
據了解，此次合作意向籤訂後，雙方將就XOSPATA的進口保稅通關、倉儲物流等一體化服務，以及全渠道商業化平臺解決方案開展進一步的磋商，提升中國AML患者的用藥可及性。
秉承為全社會提供更好的醫療健康產品和服務的使命，百洋將持續發揮商業化平臺的專業能力，搭建更多海外藥企與國內市場連接的「橋梁」，讓中國的老百姓能用上國際品質的好藥。今後，百洋還會繼續提升品牌運營及商業化平臺能力建設，在提升行業運營效率的同時，為中國健康事業作出貢獻。