【有機】無金屬條件下咪唑並吡啶類化合物C-3位高選擇性硫氰化反應

2021-02-23 X-MOL資訊
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咪唑並吡啶類化合物廣泛存在於天然產物及具有生物活性的分子中，很多上市的藥物中也含有此類結構片段。因此，開發綠色、高效構建咪唑並吡啶類化合物並對其核心骨架功能化的方法尤為重要。

曲阜師範大學化學與化工學院的王樺教授和楊道山副教授課題組在無金屬條件下，以咪唑並吡啶類化合物為底物，KSCN為硫氰基來源，高效構築了一系列C-3位硫氰化的咪唑並吡啶類化合物。該反應無需金屬催化劑參與，具有較好的原子經濟性，區域選擇性和官能團普適性。


這一研究成果發表於《J. Org. Chem.》上。

最近，該課題組在國家自科基金（21302110, 21375075）的資助下開發了一系列綠色，高效構建含硫有機分子的方法，如下圖：


http://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.5b01637

原文標題：Catalyst-Free Regioselective C-3 Thiocyanation of Imidazopyridines

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