葆元醫藥從第一三共引進兩個臨床階段腫瘤靶向藥物

2020-12-02 健康一線視頻網

轉自 | 即刻藥聞

9月7日，葆元生物醫藥科技（杭州）有限公司（簡稱「葆元醫藥」），一家專注於服務全球市場腫瘤領域未滿足臨床需求的臨床階段生物技術公司，通過其子公司安赫特醫藥股份有限公司和第一三共株式會社 （簡稱「第一三共」）籤訂了引進兩個臨床階段腫瘤領域候選創新藥物的許可協議。這兩個創新藥物的第一三共代碼分別為DS-1001和DS-1205, 葆元醫藥代碼分別為AB-218和AB-329。根據許可協議，第一三共可收到的預付款，開發，註冊和商業化的裡程碑付款，以及產品上市後銷售淨額的特許權使用費。

今年8月，葆元醫藥剛宣布獲得2000萬美元的A+輪融資，資金將用於推進Taletrectinib的全球2期臨床試驗以及進一步擴大腫瘤研發管線。Taletrectinib是一種高效、高選擇性的下一代ROS1/NTRK抑制劑。此次交易合作之後，葆元醫藥擴展腫瘤領域在研管線到三個創新分子。

AB-218是一種能夠高效穿透血腦屏障靶向IDH-1突變體的強效高選擇性新型抑制劑。在一項針對腦膠質瘤患者的臨床1期試驗中顯示了令人鼓舞的有效性和安全性。葆元醫藥將在除日本以外的全球市場開發AB-218的腦膠質瘤適應症，和包括急性髓性白血病（AML）和膽管癌的其他潛在適應症。第一三共將保留AB-218在日本市場的獨家權力。

AB-329是一個新的強效高選擇性AXL抑制劑。葆元醫藥擁有AB-329的全球權益，將在全球開發AB-329和免疫檢查點抑制劑或第三代EGFR抑制劑聯用治療非小細胞肺癌以及其他實體瘤和血液腫瘤等適應症。

葆元醫藥執行長王鈞源博士表示：」我們對和第一三共的高效的合作關係非常滿意。這次引進的兩個新的臨床階段（AB-218和AB-329）的資產是我們和第一三共taletrectinib合作的擴展；這兩個資產在全球市場範圍內都有差異化的競爭優勢，並且各自有多個潛在適應症。這兩個新資產的引進顯示了葆元醫藥在建立腫瘤靶向治療管線的戰略目標來服務全球患者未滿足臨床需求的最新進展。」

參考資料:

[1] AnHeart Licenses Two Clinical Stage Oncology Candidates from Daiichi Sankyo. Retrieved 2020-09-08, from http://www.globenewswire.com/news-release/2020/09/08/2089673/0/en/AnHeart-Licenses-Two-Clinical-Stage-Oncology-Candidates-from-Daiichi-Sankyo.html

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