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中金:預計2020年底疫苗獲得監管批准允許上市是大概率事件
據「中金點睛」微信公眾號消息，中金研報指出，從當前的疫苗研發進度來看，中金宏觀組預計2020年底疫苗獲得監管批准允許上市是大概率事件。疫苗後續的生產、分配和接種等過程決定了2021年疫苗在中低收入國家和高收入國家之間的分配將是不平衡的。
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中泰證券--全球新冠病毒疫苗研發進展跟蹤:新冠病毒疫苗研發 誰領...
從目前的研發情況來看,滅活疫苗和腺病毒載體疫苗技術路線進展最為快速,軍科院和康希諾生物合作的腺病毒載體疫苗獲得軍隊特需批件,武漢所、科興生物在海外開展臨床臨床3期期。 滅活疫苗:以中生集團武漢所、中生集團北京所及科興生物為代表,已在海外開展臨床Ⅲ期。武漢所和北京所的Ⅰ/Ⅱ期臨床數據顯示,「疫苗接種後安全性好,無一例嚴重不良反應。
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新冠疫苗研發進度、優先接種人群、定價……最新發布
一起來看——研發進展我國4個疫苗進入臨床III期，6萬人接種無嚴重不良反應我國的疫苗研發工作總體上是處於領先地位的，具體來說已經有13個疫苗進入了臨床試驗。III期是上市最關鍵的臨床試驗，其進展快慢取決於受試者人數、受試者入組速度、受試者中感染病例的獲取速度，以及試驗的結果等具體情況。
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新冠疫苗研發進度、優先接種人群、定價……最新發布！
一起來看——研發進展>我國的疫苗研發工作總體上是處於領先地位的，具體來說已經有13個疫苗進入了臨床試驗。預計到今年年底我國疫苗的年產能能達到6.1億劑預計到今年年底我國疫苗的年產能能達到6.1億劑，明年我們國家新冠疫苗年產能會在此基礎上有效地擴大，來切實保證我國以及全球其他國家對中國新冠疫苗的需求。
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新冠疫苗研發進度、優先接種人群、定價……最新消息！
一起來看——研發進展我國4個疫苗進入臨床III期，6萬人接種無嚴重不良反應我國的疫苗研發工作總體上是處於領先地位的，具體來說已經有13個疫苗進入了臨床試驗。III期是上市最關鍵的臨床試驗，其進展快慢取決於受試者人數、受試者入組速度、受試者中感染病例的獲取速度，以及試驗的結果等具體情況。
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中金交通運輸2021年展望:航空乘風 航運破浪 快遞物流砥礪前行
需求端來看，1H21開始國際疫情數字預計將有明顯回落，2H21預計國際線或將重複2H20國內線恢復的節奏，2022年需求將恢復至2019年水平，且由於航空內生增長與居民收入增長相關，疫情壓抑的需求將得到集中釋放，疫情後年度增速或將超預期；供給端來看，2020年1-9月行業累計ASK同比下滑44％，我們預計十四五規劃運力增速將顯著慢於十三五。
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李湛:全球新冠疫苗研發展望
總結與展望：從早期臨床數據以及臨床前數據來看，多支疫苗已經初步顯示較好的保護效果和安全性，因此初步估計三期結果仍會比較樂觀；考慮到此前FDA以及CDE出臺的新冠疫苗研發指導原則對疫苗安全性和保護效力等提出的具體要求，再結合當前臨床試驗最新進展，我們預計國內外大概率均會有新冠疫苗在年內獲批上市。同時，疫苗研發過程中必然存在的不確定性因素也可能對上市時間甚至臨床結果造成較大影響。
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一圖匯總全球進度最快的9款COVID-19疫苗
因為牽扯到政治等因素, COVID-19疫苗的全球研發之爭更是波詭雲譎, 有關各項臨床試驗的波折或階段成功都會讓各國異常關注。民眾對此也需要及時掌握各種類型病毒疫苗的研發進程，更好地把控自身的安全。近日，WSJ一圖總結了截至到2020年10月19日，進入臨床III期試驗階段的9個COVID-19疫苗的研發進展，其中包含了中國開發的3個疫苗（2個滅活病毒疫苗及Ad5腺病毒載體疫苗）。
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質量好速度快,中國新冠疫苗研發的「秘密」是什麼?
其中的3款滅活疫苗，研發進度霸佔了世界前三；並且試驗初步顯示安全性良好，未出現一例嚴重的不良反應——不管是研發進度還是研發質量，均處於世界領先地位。此外，目前有2個候選疫苗正在進行二期臨床試驗；11個處於臨床一期/二期試驗同步進行中；21個正在進行臨床一期試驗。
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新冠肺炎疫苗生死時速!中、美、歐疫苗研發五大賽道盤點
與此同時，疫苗研發也進入生死時速。 （本文同步首發騰訊新聞客戶端與矽谷洞察微信公眾號，未經授權，請勿轉載） 3月17日，由中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇院士科研團隊研製的重組新冠疫苗正式啟動臨床試驗，一期臨床試驗預計需要9個月時間。
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阿斯利康新冠疫苗重啟英國試驗 全球疫苗研發競賽白熱化
隨著英國臨床試驗的恢復，阿斯利康CEO在媒體會上表示仍然可能達成預定目標，在年底之前提交臨床試驗數據，然後在年底或明年初獲得上市許可。世界衛生組織首席科學家斯瓦米納坦(Soumya Swaminathan)表示阿斯利康新冠疫苗暫停並未引起世衛組織的過度擔心，反而提醒了國際社會醫藥研發充滿波折。
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強強聯合開創全球疫苗研發新格局 復星(02196)新冠疫苗展現「中國研發」與「全球協作」新成果
基於這4點優勢，讓mRNA技術特別適用於傳染病，其可以以非常精準的方式來激發免疫反應，這使得人們可以更高效地獲得疫苗使用，可以為後續新藥的研髮帶來非常好的選擇。也正是因其安全、有效、研發周期短等獨特優勢，在新冠疫情席捲全球的特殊時期，mRNA技術路徑獲得了國內外製藥公司的青睞和眾多資本的投入，也成為此次新冠疫苗研發的主要技術路線。
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醫藥生物研發系列報告8:核酸疫苗技術在新冠疫苗研發中的應用,及...
之後分別對 DNA 疫苗和 RNA 疫苗的研發、製備和工業生產情況進行細緻闡述，著重分析兩類技術的優缺點對生產的影響。最後列舉了重要 DNA 疫苗研發進展及對 COVID-19 研發的借鑑作用，概括當前 COVID-19 疫苗產品研發進展，並對相關產品臨床結果進行點評。
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為你揭露中國新冠疫苗研發的「秘密」
其中的3款滅活疫苗，研發進度霸佔了世界前三；並且試驗初步顯示安全性良好，未出現一例嚴重的不良反應——不管是研發進度還是研發質量，均處於世界領先地位。此外，目前有2個候選疫苗正在進行二期臨床試驗；11個處於臨床一期/二期試驗同步進行中；21個正在進行臨床一期試驗。
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三季度盈利大增42倍 疫苗龍頭康華生物加快產能與研發布局
從今年已完成狂犬疫苗招標的省份數據來看，公司人二倍體細胞狂犬疫苗平均中標價從280元提升至340元，漲幅約21.4%，與Vero細胞狂犬疫苗70-80元的中標價相比高出3-4倍，差異化優勢明顯。而在產品自身優勢之外，康華生物目前正緊鑼密鼓擴充產能，未來有望在現有300萬支的基礎上進一步放量。公司現有的人二倍體狂苗生產車間技改項目最快將在今年年底投產，新增200萬支產能。
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全球新冠疫苗企業提產能 國產疫苗被多個國家訂購
值得一提的是，通過新冠疫苗接種阻斷疫情蔓延的前提是有充足的疫苗供應。就目前公布的我國新冠疫苗有效率來看，需要接種多少人才能形成免疫屏障？在新冠疫苗接種需求大幅增長的背後，企業當前的產能如何？對此，《證券日報》記者進行了多方採訪。分批進行新冠疫苗接種何時能接種新冠疫苗，正成為當下社會關注的焦點。
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歐美疫苗都將在年底前接種|歐洲藥品管理局|新冠疫苗|biontech|輝瑞
歐美的衛生官員都表示，當地新冠疫苗的接種有望在今年年底之前開始。英國有望成為首個接種新冠疫苗的國家。按照英國國家醫療服務體系負責人的說法，英國的醫院最早將於12月7日收到由輝瑞和BioNTech生產的首批疫苗。預計下周英國監管部門將批准。
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新冠疫苗專題報告:滅活苗進度領跑全球,重組蛋白苗潛力較大
2.2 17 個項目進入臨床，重組蛋白疫苗展現較好保護性 從研發進度來看，目前已進入臨床試驗的共有 17 個疫苗項目，其中 7 個來自中國研發團隊，分別由康希諾、國藥集團、科興生物、沃森生物和智飛生物主導開發。其中進度最快的是國藥集團中國生物的滅活疫苗，目前已開啟全球多中心 III 期臨床試驗。
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「國藥新冠疫苗開放預約接種」為假?上市尚待時日
二、國藥新冠滅活疫苗離成功「一步之遙」不過，雖然此次預約接種信息不實，但就國藥研發進程來看，疫苗上市也是指日可待的事情。在國內疫苗研發中，國藥集團的疫苗研發始終走在最前列。今年7月初，國藥集團旗下的兩款滅活疫苗已進入臨床三期試驗。
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德國宣布成功研發疫苗！最快年底上市
這兩家公司正準備向美國食品和藥物管理局（FDA）以及歐盟的食藥監管機構提供材料，預計2020年全球供應的疫苗數量將達到5000萬劑，2021年生產的疫苗數量將達到13億劑。德國衛生部長施潘9日在記者會上說，德美兩家企業在開發新冠疫苗方面取得突破非常令人鼓舞，但還需等待時間獲得批准。疫苗將向美國食品和藥物管理局申請許可，同時也將向歐盟的監管機構申請。他希望德國企業生產的疫苗不會首先在其他國家上市。德國國家免疫計劃9日獲得通過。德國政府計劃創建疫苗接種資料庫，統一記錄疫苗接種信息。